文献类型：期刊文章

作　　者：齐彦宇[1] 熊婷婷[2] 张军[1] 汪汉[3] 周从明[1] 蒋莎莎[1]

QI Yanyu;XIONG Tingting;ZHANG Jun;WANG Han;ZHOU Congming;JIANG Shasha(Dept.ofOncology,the Third People’s Hospital of Chengdu,Chengdu 610404,China;Dept.of Clinical Pharmacy,Sichuan Provincial Maternity and Child Health Hospital/Sichuan Provincial Hospital for Women and Children/theAffiliated Women and Children’s Hospital of Chengdu Medical College,Chengdu 610031,China;Dept.ofCardiology,the Third People’s Hospital of Chengdu,Chengdu 610404,China)

机构地区：[1]成都市第三人民医院肿瘤科,成都610404 [2]四川省妇幼保健院/四川省妇女儿童医院/成都医学院附属妇女儿童医院临床药学科,成都610031 [3]成都市第三人民医院心血管内科,成都610404

出　　处：《中国药房》

基　　金：四川省科技计划项目(No.19YYJC0580);成都市医学科研课题(No.2022354)。

年　　份：2023

卷　　号：34

期　　号：20

起止页码：2525-2529

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的比较贝伐珠单抗与安罗替尼分别联合化疗药用于表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药晚期肺腺癌的近期疗效和安全性。方法回顾性分析2019年6月-2021年10月成都市第三人民医院治疗的84例EGFR-TKI获得性耐药晚期肺腺癌患者资料,按用药的不同分为化疗组(32例)、安罗替尼联合化疗组(24例)和贝伐珠单抗联合化疗组(28例)。化疗组患者给予注射用培美曲塞二钠+卡铂注射液,并对症治疗不良反应;安罗替尼联合化疗组患者在化疗组用药的基础上,于化疗第1天口服盐酸安罗替尼胶囊10 mg,每日1次,连续用药14 d,停药7 d;贝伐珠单抗联合化疗组患者在化疗组用药的基础上,于化疗前1 d给予贝伐珠单抗注射液15 mg/kg,静脉滴注。3组患者均以每3周为1个周期,共治疗4个周期。比较3组患者的总有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位无进展生存期(mPFS),治疗前后血清中肿瘤标志物水平变化,并记录不良反应发生情况及随访1年的生存率。结果治疗4个周期后,两个联合化疗组患者的ORR、DCR均显著高于化疗组,mPFS均显著长于化疗组,且安罗替尼联合化疗组患者的DCR显著高于贝伐珠单抗联合化疗组(P<0.05)。治疗4个周期后,3组患者血清中肿瘤标志物水平均显著低于同组治疗前,且两个联合化疗组均显著低于化疗组(P<0.05)。3组患者恶心呕吐、骨髓抑制等不良反应发生率及1年生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗与安罗替尼分别联合化疗药用于EGFR-TKI获得性耐药晚期肺腺癌的疗效和安全性均较好。

关 键 词：贝伐珠单抗  安罗替尼  表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂  肺腺癌

分 类 号：R979.1]