文献类型：期刊文章

作　　者：翟莎菲[1] 张丽慧[1] 李雪[2] 刘雅楠[3] 马笑笑[3] 张典[4] 刘昌奎[5]

ZHAI Shafei;ZHANG Lihui;LI Xue;LIU Yanan;MA Xiaoxiao;ZHANG Dian;LIU Changkui(Department of Oral Histopathology,School of Stomatology,Xi’an Medical University,Xi’an 710021,China;Department of Orthodontics,School of Stomatology,Xi’an Medical University;School of Clinical Medicine,Xi’an Medical University;Department of Basic Medicine,Xi’an Medical University;Department of Oral and Maxillofacial Surgery,School of Stomatology,Xi’an Medical University)

机构地区：[1]西安医学院口腔医学院口腔组织病理学教研室,西安710021 [2]西安医学院口腔医学院口腔正畸学教研室 [3]西安医学院临床医学院 [4]西安医学院基础医学部 [5]西安医学院口腔医学院口腔颌面外科学教研室

出　　处：《山西医科大学学报》

基　　金：陕西省教育厅青年创新团队建设科研计划项目(21JP109)。

年　　份：2023

卷　　号：54

期　　号：9

起止页码：1254-1259

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨核转录因子-E2相关因子2(nuclear factor erythroid-2 related factor 2,Nrf2)过表达对人牙髓干细胞增殖、迁移及成骨分化的影响。方法采用酶消化法提取人牙髓干细胞,将带有荧光标记的过表达Nrf2的慢病毒载体及空载病毒的载体分别转染至人牙髓干细胞,用嘌呤霉素筛选和PCR鉴定得到过表达组和空病毒组人牙髓干细胞。人牙髓干细胞分为过表达组、空病毒组以及空白组,MTT和Transwell实验检测细胞增殖和迁移能力。将过表达组和空病毒组细胞分别加入矿化诱导液诱导培养,诱导培养至14 d时,用茜素红染色和半定量分析比较两组细胞形成的矿化结节。当两组细胞诱导培养至7 d时,检测两组细胞ALP活性。结果细胞分别培养至48,72,96 h时,与空病毒组相比,过表达组人牙髓干细胞的增殖能力和细胞迁移数量下降(P<0.05)。细胞被诱导矿化至14 d时,过表达组形成的矿化结节少于空病毒组(P<0.05)。细胞被诱导矿化至7 d时,过表达组ALP活性低于空病毒组(P<0.05)。结论转录因子Nrf2过表达可降低人牙髓干细胞的增殖和迁移能力,同时抑制人牙髓干细胞成骨分化。

关 键 词：核转录因子-E2相关因子2  牙髓干细胞 细胞增殖 细胞迁移  细胞分化  

分 类 号：R780.2[口腔医学类]