文献类型：期刊文章

作　　者：唐睿[1] 汤依群[1]

TANG Rui;TANG Yiqun(Department of Clinical Pharmacy,School of Basic Medicine and Clinical Pharmacy,China Pharmaceutical University,Nanjing 211198,China)

机构地区：[1]中国药科大学基础医学与临床药学学院临床药学教研室,江苏南京211198

出　　处：《药学研究》

基　　金：“重大新药创制”科技重大专项(No.2017ZX09301066)。

年　　份：2023

卷　　号：42

期　　号：9

起止页码：714-718

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：糖尿病性心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)是糖尿病心血管并发症发病和死亡的主要原因,脂代谢异常是导致DCM纤维化进而引起舒张功能障碍的重要原因。叉头框转录因子O(Forkhead transcription factor O,FoxO)在糖尿病早期心肌脂代谢紊乱中承担重要角色。FoxO通过转录代谢相关靶基因参与糖尿病早期糖异生、胰岛素抵抗、心肌脂代谢紊乱以及由代谢异常引发的氧化应激与炎症。本文重点阐述FoxO(主要是FoxO1)参与糖尿病心肌脂代谢过程,为预防治疗糖尿病心血管并发症提供新的角度。

关 键 词：叉头框转录因子O  糖尿病性心肌病 脂代谢

分 类 号：R587.2]