文献类型：期刊文章

作　　者：喻小继[1] 潘宇[2] 黄煜纯[3] 孟雪飞[3] 王佐成[2] 姜春旭[2] 佟华[2]

YU Xiaoji;PAN Yu;HUANG Yuchun;MENG Xuefei;WANG Zuocheng;JIANG Chunxu;TONG Hua(School of Foreign Languages,Changchun Normal University,Changchun 130002,Jilin,China;Theoretical Computing Center,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,Jilin,China;Network Center,Changchun Normal University,Changchun 130002,Jilin,China)

机构地区：[1]长春师范大学外国语学院,吉林长春130032 [2]白城师范学院理论计算中心,吉林白城137000 [3]长春师范大学网络中心,吉林长春130032

出　　处：《武汉大学学报（理学版）》

基　　金：吉林省社会科学基金(2020W11);吉林省自然科学基金(20160101308JC)。

年　　份：2023

卷　　号：69

期　　号：3

起止页码：373-383

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、JST、MR、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：采用密度泛函理论的M06-2X和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD(solvation model based)模型方法,研究了水液相下羟基自由基(OH^(·))诱导半胱氨酸分子(Cys)损伤的反应机理。研究发现:Cys的损伤可通过OH^(·)抽取其H原子、OH^(·)加成到羧基C和单电子从Cys分子向OH^(·)转移3个通道实现。势能面计算表明:OH^(·)加成到羧基C的反应通道最具优势,是无势垒过程;OH^(·)抽取α-H、质子化氨基H、巯基H和亚甲基H的最低能垒分别是12.5、4.6、7.3、8.9 k J/mol;电子从Cys向OH^(·)转移的反应为劣势通道,能垒为93.5 k J/mol。结果表明,水液相下OH^(·)容易导致Cys分子损伤。

关 键 词：半胱氨酸 羟基自由基 密度泛函理论 过渡态 电子转移 能垒 损伤  

分 类 号：O641.12]