文献类型：期刊文章

作　　者：杨石磊[1] 黄峰[1] 晁旭[2] 冯雪松[3]

YANG Shilei;HUANG Feng;CHAO Xu;FENG Xuesong(Shaanxi University of Chinese Medicine,Xianyang 712000,China;Department of Pathology,Basic Medical College,Shaanxi University of Chinese Medicine,Xianyang 712046,China;Department of Biochemistry,Basic Medical College,Shaanxi University of Chinese Medicine,Xianyang 712046,China)

机构地区：[1]陕西中医药大学,陕西咸阳712000 [2]陕西中医药大学基础医学院病理学教研室,陕西咸阳712046 [3]陕西中医药大学基础医学院生物化学教研室,陕西咸阳712046

出　　处：《特产研究》

基　　金：国家自然科学基金项目(81774132);陕西中医药大学学科创新团队项目(2019-YS05)。

年　　份：2023

卷　　号：45

期　　号：5

起止页码：42-52

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：探究桂枝茯苓丸治疗肝硬化潜在的作用机制。利用TCMSP、ETCM和HERB数据库获得桂枝茯苓丸的化学成分及作用靶点,Genecards、OMIM和TTD数据库收集肝硬化相关靶点,并运用Venn图获取药物和疾病交集靶点。通过STRING在线数据库对交集靶点蛋白构建蛋白相互作用网络(PPI),采用Cytoscape 3.9.1软件对结果进行可视化分析。使用Metascape数据平台进行GO功能分析和KEGG通路富集分析,AutoDock Tools 1.5.7和Discovery Studio 2021软件进行分子对接验证。共获得桂枝茯苓丸的有效成分56个,PPI包含靶点蛋白121个,关键蛋白包括TNF、AKT1和TP53等。GO功能分析,得到桂枝茯苓丸治疗肝硬化主要通过对活性氧的反应、对脂多糖的反应和对细菌来源的分子反应等发挥作用。KEGG通路富集分析结果显示,桂枝茯苓丸治疗肝硬化的机制可能与AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路和IL-17信号通路等有关。分子对接发现药物核心活性成分与靶点基因之间的结合活性良好。本文初步揭示了桂枝茯苓丸治疗肝硬化的多成分、多靶点和多通路的作用机制,为桂枝茯苓丸的进一步研究提供了理论基础。

关 键 词：桂枝茯苓丸 肝硬化 网络药理学 分子对接

分 类 号：R285[中药学类]