文献类型：期刊文章

作　　者：荆可[1] 王媛[1,3] 李锁[1] 冯素英[2]

Jing Ke;Wang Yuan;Li Suo;Feng Suying(Department of Dermatology,Hospital of Dermatology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Nanjing 210042,China;Department of Venereology,Hospital of Dermatology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Nanjing 210042,China;Department of Dermatology and Venereology,The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University,Kunming 650101,China)

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院皮肤内科,南京210042 [2]中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院性病科,南京210042 [3]昆明医科大学第二附属医院皮肤性病科,昆明650101

出　　处：《中华皮肤科杂志》

基　　金：江苏省卫生健康委科研项目(ZD2021035)。

年　　份：2023

卷　　号：56

期　　号：9

起止页码：832-838

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的总结表现为环状红斑水疱的自身免疫性表皮下水疱病的临床、组织病理、免疫血清学及治疗特点。方法回顾性分析2015—2022年就诊于中国医学科学院皮肤病医院表现为环状红斑水疱的自身免疫性表皮下水疱病患者的资料。结果共纳入患者25例,男10例、女15例,年龄(39.21±24.65)岁,包括线状IgA大疱性皮病9例,大疱性类天疱疮7例,抗P200类天疱疮5例,获得性大疱性表皮松解症4例,20例(80%)有不同程度瘙痒。15例(60%)出现真皮组织嗜酸性粒细胞浸润,11例(44%)外周血嗜酸性粒细胞计数增加,7例(28%)同时有嗜酸性粒细胞组织浸润和外周血嗜酸性粒细胞升高。盐裂皮肤-间接免疫荧光及免疫印迹实验显示,9例同时存在抗基底膜带IgG及IgA抗体,包括4例大疱性类天疱疮、1例线状IgA大疱性皮病、2例抗P200类天疱疮、2例获得性大疱性表皮松解症;5例同时存在多种抗基底膜带靶抗原的抗体。7例大疱性类天疱疮均予系统糖皮质激素治疗,其中5例联合免疫抑制剂,2例联合米诺环素;线状IgA大疱性皮病、抗P200类天疱疮、获得性大疱性表皮松解症患者对抗炎药物及氨苯砜治疗敏感。结论多种类型自身免疫性表皮下水疱病均可有环状红斑、水疱表现,需根据血清学检查结果鉴别诊断。

关 键 词：皮肤疾病  水疱大疱性 自身免疫疾病  嗜酸细胞 免疫球蛋白A 环状皮损  

分 类 号：R758.2]