文献类型：期刊文章

作　　者：刘嘉欣[1] 范家禾[1] 李曙辉[1] 马亮[1]

LIU Jia-Xin;FAN Jia-He;LI Shu-Hui;MA Liang(Sustainable Energy Laboratory,Faculty of Materials Science and Chemistry,China University of Geosciences,Wuhan 430074,China)

机构地区：[1]中国地质大学(武汉)材料与化学学院,可持续能源实验室,武汉430074

出　　处：《应用化学》

基　　金：国家自然科学基金(Nos.21805250,21875224)资助。

年　　份：2023

卷　　号：40

期　　号：8

起止页码：1195-1204

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2023_2024、JST、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：贵金属Rh基催化剂可有效催化乙醇中C―C键断裂,有利于实现乙醇完全电氧化,但Rh催化剂对乙醇电氧化的催化活性较低。本文通过种子介导生长法制备了具有内凹立方体形貌的Rh@Pt/C核壳催化剂,考察了不同Pt壳层厚度的Rh@Pt/C核壳催化剂在碱性介质中对乙醇电氧化反应(EOR)的催化性能。其中Rh@Pt0.25/C核壳催化剂对EOR的质量归一化电流最高为520 mA/mg,此时面积归一化电流也最高,为0.16 mA/cm^(2)。研究表明,Rh@Pt/C核壳催化剂中Rh和Pt之间的表面应变效应和电子配体效应取决于Rh表面Pt壳层的厚度,Pt壳层厚度的改变,可调控催化剂中Rh和Pt的协同作用,从而减弱毒性中间体对催化剂表面的吸附,优化催化剂对EOR的性能。总体上,Rh表面Pt壳层为3层的Rh@Pt0.25/C核壳催化剂表现出最优的EOR活性和稳定性,此时催化剂也兼具了较优的抗毒化能力。

关 键 词：Rh基催化剂  核壳结构 乙醇氧化反应  电催化

分 类 号：O643.3]