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期刊文章详细信息

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床研究    

Clinical trial of montelukast sodium combined with budesonide in the treatment of children with bronchial asthma

  

文献类型:期刊文章

作  者:邓静[1] 黄静[2]

DENG Jing;HUANG jing(Department of Pediatrics,Chongqing Jiangjin District Maternal and Child Health Hospital,Chongqing 402260,China;Department of Pediatrics,Chongqing Jiangjin District Hospital of Chinese Medicine,Chongqing 402260,China)

机构地区:[1]重庆市江津区妇幼保健院儿内科,重庆402260 [2]重庆市江津区中医院儿内科,重庆402260

出  处:《中国临床药理学杂志》

年  份:2023

卷  号:39

期  号:14

起止页码:1983-1986

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的 观察孟鲁司特钠颗粒联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的疗效及血清CD5抗原样蛋白(CD5L)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平变化。方法 将支气管哮喘患儿随机分为对照组及试验组,2组患儿均实施常规治疗,在上述基础上,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,1~2 mg,qd;试验组在对照组治疗的基础上联合孟鲁司特钠颗粒治疗,5 mg,qd。2组均连续治疗14 d。比较2组患儿临床疗效、气道炎症反应[呼出气一氧化氮(FeNO)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、脂质过氧化物(LPO)]、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流量(PEF)]以及血清CD5L、HMGB1水平,并统计药物不良反应发生情况。结果 对照组和试验组分别入组100例。治疗14 d后,对照组和试验组的总有效率分为72.00%和91.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,对照组和试验组的血清FeNO表达水平分别为(23.51±3.02)和(15.41±1.68)ppb, ECP分别为(12.59±1.56)和(9.48±1.41)ng·L^(-1),LPO表达水平分别为(10.96±1.68)和(7.69±0.89)mmol·L^(-1),FEV1分别为(1.42±0.27)和(1.64±0.32)L,PEF分别为(3.52±0.41)和(3.89±0.56)L·s^(-1),血清CD5L表达水平分别为(175.23±22.72)和(196.45±25.38)ng·L^(-1),HMGB1表达水平分别为(6.37±0.89)和(4.41±0.62)ng·mL^(-1);试验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在治疗期间,对照组和试验组的药物不良反应总发生率分别为6.00%和7.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 支气管哮喘患儿应用孟鲁司特钠颗粒、布地奈德混悬液联合治疗,疗效确切,可改善气道炎症反应,调节血清CD5L、HMGB1水平,且安全性良好。

关 键 词:孟鲁司特钠颗粒  布地奈德混悬液 儿童支气管哮喘 CD5抗原样蛋白  高迁移率族蛋白B1

分 类 号:R974.3]

参考文献:

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同被引文献:

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