期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
HE Lulu;FAN Huijie;LI Yanrong;JIA Lu;QIN Shaochen;WANG Liran;XIAO Baoguo;YU Baofeng;MACungen;CHAI Zhi(Department of Biochemistry and Molecular Biology,School of Basic Medicine,Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China;Key Laboratory of Multiple Sclerosis and Neurobiology Research Center,Shanxi University of Traditional Chinese Medicine,Jinzhong 030619,China;First Clinical College of Shanxi University of Traditional Chinese Medicine,Taiyuan 030024,China;Second Clinical College of Shanxi University of Traditional Chinese Medicine,Taiyuan 030012,China;Institute of Neurology,Huashan Hospital,Fudan University,Shanghai 200025,China)
机构地区:[1]山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,山西太原030001 [2]山西中医药大学多发性硬化益气活血重点研究室/神经生物学研究中心,山西晋中030619 [3]山西中医药大学第一临床学院,山西太原030024 [4]山西中医药大学第二临床学院,山西太原030012 [5]复旦大学华山医院神经病学研究所,上海200025
基 金:中央引导地方科技发展资金自由探索类基础研究项目(编号:YDZX20201400001483);山西省青年拔尖人才支持计划项目(编号:晋组办字[2019]35号文);山西省自然科学基金项目(编号:201901D111334);山西省留学回国人员科技活动项目择优资助项目(编号:20200026);山西省省筹资金资助回国留学人员科研项目(编号:2021-142);山西省“四个一批”科技兴医创新计划医学科技领军人才项目(编号:2020RC05);山西省晋中市科技重点研发计划(社会发展)项目(编号:Y213004);山西省高等学校科技创新计划项目(编号:2019L0724);山西中医药大学青年科学家培育计划项目(编号:2021PY-QN-03)。
年 份:2023
卷 号:26
期 号:10
起止页码:1305-1310
语 种:中文
收录情况:JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊
摘 要:帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种以大脑黑质致密部(SNpc)多巴胺能神经元进行性丧失为主要特征的神经退行性疾病,好发于中老年人,以运动障碍和认知缺陷为主要临床症状。近年来,在关于帕金森病发病机制的探讨中,线粒体功能障碍一直被认为是多巴胺能神经元丢失的重要起始因素,目前认为是线粒体生物发生调控机制、基因突变等几种因素相互作用的结果。本文总结了线粒体生物发生、线粒体动力学、线粒体自噬、线粒体基因突变等线粒体功能障碍在帕金森病中的作用,以期为帕金森病的线粒体靶向治疗提供参考。
关 键 词:帕金森病 线粒体生物发生 线粒体动力学 线粒体自噬 PINK1/Parkin信号通路 基因突变
分 类 号:R742.5]
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