文献类型：期刊文章

作　　者：崔佳[1] 李瑞晓[2] 刘益萍[3] 于娟[1] 缪玉[2] 徐爱玲[2] 栗冬梅[2] 饶华祥[4]

CUI Jia;LI Ruixiao;LIU Yiping;YU Juan;MIAO Yu;XU Ailing;LI Dongmei;RAO Huaxiang(Department of Microbiology of Basic Medical Sciences,Changzhi Medical College,Changzhi046000,Shanci,China;State Key Laboratory of Infectious Disease Prevention and Control,Department of Vector Control,National Institute for Communicable Disease Control and Prevention,Chinese Center for Disease Control and Prevention;Department of Medical parasitology of Basic Medical Sciences,Changzhi Medical College;Department of Epidemiology and Health Statistics of Public Health and Preventive Medicine,Changzhi Medical College)

机构地区：[1]长治医学院基础医学部微生物学教研室,山西长治046000 [2]中国疾病预防控制中心传染病预防控制所媒介生物控制室,传染病预防控制国家重点实验室 [3]长治医学院基础医学部寄生虫学教研室 [4]长治医学院公共卫生与预防医学系流行病与卫生统计学教研室

出　　处：《中国病原生物学杂志》

基　　金：山西省基础研究计划(自由探索类)项目(No.20210302124299,20210302124230);山西省高等学校科技创新计划项目(No.2021L340);长治医学院博士科研启动基金(No.BS202121);长治医学院学术技术带头人项目(No.XS202103)。

年　　份：2023

卷　　号：18

期　　号：9

起止页码：1065-1069

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CSCD、CSCD2023_2024、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 了解山西长治地区蜱媒病原体,为科学进行媒介生物防控提供理论依据。方法 采集山西省长治市5个县(区)的游离蜱、寄生蜱标本,首先采用形态学与DNA条码技术分类鉴定蜱标本,再采用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)方法检测巴尔通体(Bartonella spp)、伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi)、莫氏立克次体(Rickettsia mooseri)、噬吞噬细胞无形体(Anaplasma phagocytophilum)、土拉弗朗西斯菌(Francisella tularensis)5种病原体,另外,随机挑取了来自不同地区的12个样品进行三代纳米孔测序(Nanopore sequencing)检测。结果 本研究采集蜱虫标本523只,均为长角血蜱(Haemaphysalis longicornis),其中游离蜱109只,寄生蜱414只,雌性成蜱192只,雄性成蜱244只,若蜱87只。结果显示巴尔通体阳性5份,伯氏疏螺旋体、莫氏立克次体和噬吞噬细胞无形体阳性各1份,未检出土拉弗朗西斯菌。Nanopore测序结果发现蜱共生微生物主要分布在变形菌门(Proteobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes),属水平上主要分布在甲基菌属(Methylobacterium),鞘脂单胞菌属(Sphingomonas),青枯菌属(Ralstonia),食酸菌属(Acidovorax),丛毛单胞菌属(Comamonas),不动杆菌属(Acietobacter),假单胞菌属(Pseudomonas),葡萄球菌属(Staphylococcus),链球菌属(Streptococcus)。结论 qPCR方法与第三代测序技术Nanopore相结合能全面反应山西长治地区长角血蜱中病原微生物与其他潜在致病微生物的分布,提示可能存在人类致病风险。

关 键 词：长角血蜱 蜱媒微生物  荧光定量PCR NANOPORE 山西长治  

分 类 号：R384.4]