文献类型：期刊文章

作　　者：王荣[1] 刘自群[1] 王娜娜[1] 谭雄[1,2] 张怡心[1,2] 杨宽[1] 秦蓓[1]

WANG Rong;LIU Ziqun;WANG Nana;TAN Xiong;ZHANG Yixin;YANG Kuan;QIN Bei(Institute of Drug Research,Xi’an Medical College,Xi’an Key Laboratory of Multi Synergistic Antihypertensive Innovative Drug Development,Xi’an Shaanxi 710021,China;College of Pharmacy,Chengdu Medical College,Chengdu Sichuan 610500,China)

机构地区：[1]西安医学院药学院药物研究所,西安市多靶协同抗高血压创新药物研制重点实验室,陕西西安710021 [2]成都医学院药学院,四川成都610500

出　　处：《中国药物警戒》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81903288);陕西省重点研发计划项目(2021ZDLSF03-05);西安医学院校级科技创新团队(2021TD03、2021TD07);西安医学院校级重点药学学科(西医发[2019]96号);西安医学院校级大学生创新创业训练计划项目(121522107);陕西省大学生创新创业训练计划项目(S202111840030)。

年　　份：2023

卷　　号：20

期　　号：7

起止页码：754-757

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探究抗高血压1类新药脯氨酸丹参素冰片酯的急性毒性,评价其安全性。方法24只小鼠,雌雄各半,随机分为溶剂对照组和给药组,根据脯氨酸丹参素冰片酯溶液的最大浓度(150 mg·mL^(-1)),单次灌胃,连续观察7 d,记录小鼠毒性反应、体重及饮食饮水量,7 d后小鼠处死,观察主要脏器变化,测定心、肝、肾、肺脏等主要脏器指数,HE染色观察脏器病理性改变。结果实验过程中,脯氨酸丹参素冰片酯给药后小鼠均未出现死亡。与溶剂对照组相比,脯氨酸丹参素冰片酯给药后7 d内,小鼠活动、体重、饮食饮水量均无显著性差异。给药组肝、肾、肺脏指数与对照组相比无显著差异(P>0.05)。与溶剂对照组小鼠相比,雄性小鼠给药组心脏指数无显著差异(P>0.05),而雌性小鼠给药组的心脏指数具有显著降低(P<0.05),且心肌细胞排列紊乱。结论测得脯氨酸丹参素冰片酯对小鼠灌胃的最大耐受量为3000 mg·kg^(-1)。脯氨酸丹参素冰片酯毒性小,安全性较好。

关 键 词：脯氨酸丹参素冰片酯  高血压  急性毒性  半数致死量  最大耐受量 安全性  小鼠 灌胃给药

分 类 号：R965]