文献类型：期刊文章

作　　者：王钐[1] 张悦怡[1] 刘田园[1] 卢美希[1] 戴璇[1] 刘亚鸽[1] 张艳菲[2] 王丽丽[3] 张东伟[1]

WANG Shan;ZHANG Yue-yi;LIU Tian-yuan;LU Mei-xi;DAI Xuan;LIU Ya-ge;ZHANG Yan-fei;WANG Li-li;ZHANG Dong-wei(Diabetes Research Center,School of Traditional Chinese Medicine,Beijing University of Chinese Medicine,Beijing 102488,China;Department of Anatomy,School of Traditional Chinese Medicine,Beijing University of Chinese Medicine,Beijing 102488,China;Department of Pharmacology of Traditional Chinese Medicine,School of Chinese Materia Medica,Beijing University of Chinese Medicine,Beijing 102488,China)

机构地区：[1]北京中医药大学中医学院糖尿病研究中心,北京102488 [2]北京中医药大学中医学院解剖教研室,北京102488 [3]北京中医药大学中药学院中药药理系,北京102488

出　　处：《中草药》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81874373);国家自然科学基金资助项目(82074235)。

年　　份：2023

卷　　号：54

期　　号：13

起止页码：4177-4185

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探索四妙散改善高尿酸血症小鼠尿酸代谢和肾损伤的作用和可能的作用机制。方法采用氧嗪酸钾(300 mg/kg)联合次黄嘌呤(500 mg/kg)建立急性高尿酸血症小鼠模型,然后给予四妙散水提液(4.55、9.1、18.2 g/kg)干预7 d。利用生化法分别测定血清和尿液中尿酸(uric acid,UA)的含量,血清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力及氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione,GSSG)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和肾脏中还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)含量,以及肝脏中黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)的活力。利用Western blotting法检测肾脏线粒体融合和分裂相关蛋白表达。苏木素-伊红(HE)染色法观察肾脏的病理变化。结果四妙散显著降低高尿酸血症小鼠血清中UA含量(P<0.05、0.01),显著升高尿液中UA含量(P<0.05、0.001),显著升高血清SOD活力和肾脏中GSH水平(P<0.05、0.01、0.001),显著降低血清GSSG和MDA水平(P<0.05、0.001),显著降低肝脏中XOD活性(P<0.05)。同时,四妙散可显著升高肾脏线粒体融合蛋白1(mitofusin 1,MFN1)、MFN2、视神经萎缩相关蛋白1(optic atrophy 1,OPA1)、过氧化物酶体增殖物活化受体γ辅助活化因子-1α(peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1α,PGC-1α)蛋白水平(P<0.05),降低线粒体动力相关蛋白1(dynamin-related protein1,DRP1)蛋白表达水平(P<0.05),进而抑制其肾脏的病理改变。结论四妙散能通过调节线粒体相关蛋白的表达,增强机体抗氧化应激的能力,进而改善尿酸代谢和抑制肾损伤。

关 键 词：四妙散 高尿酸血症 肾损伤 氧化应激 线粒体

分 类 号：R285.5[中药学类]