文献类型：期刊文章

作　　者：陈成英[1] 蓝春花[1] 袁江浪[1] 孔星星[1] 蓝利[1,2] 王新航[1,2] 常升搏小吉[1,2] 陆彩铃[3] 李习艺[3] 唐深[1,2]

CHEN Chengying;LAN Chunhua;YUAN Jianglang;KONG Xingxing;LAN Li;WANG Xinhang;CHANG Shengboxiaoji;LU Cailing;LI Xiyi;TANG Shen(Department of Immunology,School of Preclinical Medicine,Guangxi Medical University;Key Laboratory of Basic Research on Regional Diseases,Guangxi Medical University,Education Department of CGuangxi Zhuang Autonomous Region;Nutrition and Food Hygiene,School of Public Health,Guangxi Medical University,Nanning 530021,China)

机构地区：[1]广西医科大学基础医学院免疫学教研室 [2]广西医科大学广西高校区域性疾病基础研究重点实验室 [3]广西医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学系,广西南宁530021

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(82260320,82160612);广西自然科学基金(2021GXNSFAA196019);广西医科大学基础医学科技创新培育基金(GXMUBMSTCF-G05)。

年　　份：2023

卷　　号：39

期　　号：6

起止页码：488-493

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2023_2024、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究牛磺酸对M2型巨噬细胞抑炎极化的调控作用,初步探索线粒体自噬在其中的作用机制。方法人外周血的单核细胞系THP-1细胞经100 nmol/L佛波酯(PMA)处理48 h后诱导分化为M0型巨噬细胞;M0型巨噬细胞经20 ng/mL白细胞介素4(IL-4)刺激48 h,诱导极化为M2型巨噬细胞;加入(40、80)mmol/L牛磺酸与IL-4共处理M2巨噬细胞48 h。实时荧光定量PCR检测M2型巨噬细胞极化相关标志物C型甘露糖受体1(MRC-1)、CC趋化因子配体22(CCL22)、树突状细胞特异性细胞间黏附分子结合非整合素(CD209)的mRNA表达;多功能酶标仪及激光共聚焦显微镜检测和观察线粒体、溶酶体数量变化,JC-1线粒体膜电位检测试剂盒检测线粒体膜电位水平;Western blot法检测线粒体自噬相关蛋白PTEN诱导激酶1(PINK1)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)的表达。结果M0极化为M2时,MRC-1、CCL22、CD209 mRNA表达水平明显上升;线粒体数量和线粒体膜电位增加;溶酶体数量减少;PINK1蛋白表达水平增加,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值下降。40 mmol/L、80 mmol/L牛磺酸分别处理后,MRC-1、CCL22、CD209的mRNA水平明显下降;线粒体数量和线粒体膜电位下降;溶酶体数量增加;PINK1水平及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值增加,与牛磺酸浓度呈剂量依赖性。结论牛磺酸通过降低线粒体膜电位,促进线粒体自噬,减少细胞的线粒体数量,抑制M2型巨噬细胞极化相关标志物的表达,负调控M2型巨噬细胞极化,避免过度抑炎极化。

关 键 词：M2型巨噬细胞 极化 牛磺酸 线粒体自噬  

分 类 号：R392] R364.5[基础医学类]