文献类型：期刊文章

作　　者：王士睿[1] 辛鹏飞[2] 张彩凤[3] 刘青梅[1,2]

WANG Shirui;XIN Pengfei;ZHANG Caifeng;LIU Qingmei(Department of Stomatology,School and Hospital of Stomatology,Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China;Department of Stomatology,Third Hospital of Shanxi Medical University,Shanxi Bethune Hospital,Shanxi Academy of Medical Sciences,Tongji Shanxi Hospital;Department of Chemistry,Taiyuan Normal University,Humic Acid Engineering Technology Research Center of Shanxi Province)

机构地区：[1]山西医科大学口腔医学院口腔医院口腔科,太原030001 [2]山西医科大学第三医院,山西白求恩医院,山西医学科学院,同济山西医院口腔科 [3]太原师范学院化学系,山西省腐植酸工程技术研究中心

出　　处：《山西医科大学学报》

基　　金：量子光学与光量子器件国家重点实验室(山西大学)开放课题(KF202213);山西省基础研究计划项目(202203021221240);山西白求恩医院“烽火计划”人才培养基金项目(2022FH18)。

年　　份：2023

卷　　号：54

期　　号：6

起止页码：741-746

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探究黄腐酸(fulvic acid,FA)的体外光热升温性能,及对口腔表皮样癌KB细胞的增殖作用,并研究FA联合808 nm激光对KB细胞的光热治疗效果。方法使用808 nm激光照射FA,红外热像仪记录温度变化。将FA与口腔表皮样癌KB细胞共培养,按0.25,0.50,1.00,2.00,3.00 mg/ml的FA浓度加入含KB细胞的培养基,以未加FA处理为对照,通过CCK-8实验检测其对细胞的毒性。将FA联合808 nm激光照射KB细胞,分为:0.50 W/cm^(2)激光+1.00 mg/ml FA组,1.00 W/cm^(2)激光+0.50 mg/ml FA组和2.00 W/cm^(2)激光+0.25 mg/ml FA组。三组分别以不同功率密度激光照射不同FA浓度的含KB细胞的培养基10 min;分别以未加FA处理单纯使用各自功率密度的激光照射10 min为相应对照组。通过CCK-8实验及活死细胞染色实验检测其对细胞的光热治疗作用。结果不同浓度FA在808 nm激光照射下温度升高,并逐渐达到峰值。将0.25,0.50,1.00,2.00,3.00 mg/ml的FA与KB细胞共培养24 h后,细胞毒性检测结果显示,细胞活力有明显下降,并呈剂量依赖性(P<0.05)。光热治疗结果显示,将0.25,0.50,1.00 mg/ml的FA与KB细胞共培养24 h后,分别使用不同功率密度激光照射10 min,与各自对照组比较,FA联合激光照射组细胞存活率显著降低(P<0.0001)。FA联合激光照射KB细胞后,经活死细胞染色示视野内可见大量发出红色荧光的死细胞,仅见少量绿色标记的活细胞。结论FA具有优异的光热转换性能;FA可以抑制口腔表皮样癌KB细胞的增殖;FA结合低能量激光能产热,有效杀灭口腔表皮样癌KB细胞。

关 键 词：黄腐酸 口腔表皮样癌  光热治疗 光热剂  低能量激光

分 类 号：R739.8]