文献类型：期刊文章

作　　者：张湘豫[1,2] 胡溢洪[1,2] 韩语诚[1,2] 邹先琼[1]

ZHANG Xiangyu;HU Yihong;HAN Yucheng;ZOU Xianqiong(Department of Oral and Maxillofacial Surgery,Affiliated Stomatology Hospital,Guilin Medical University,Guilin 541004,China;Department of Immunology,School of Basic Medicine,Guilin Medical University,Guilin 541100,China)

机构地区：[1]桂林医学院附属口腔医院口腔颌面外科,广西桂林541004 [2]桂林医学院基础医学院免疫学教研室,广西桂林541100

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金项目(81760490);广西壮族自治区科技厅自然科学基金项目(2020GXNSFDA238026)。

年　　份：2023

卷　　号：49

期　　号：4

起止页码：875-883

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2023_2024、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨1-磷酸神经酰胺转运蛋白(CPTP)对人口腔鳞状细胞癌HSC-3细胞生物学行为的影响,阐明其相关作用机制。方法:体外培养HSC-3细胞,分为对照组和实验组,分别采用pFlag-CMV4和pFlag-CPTP质粒进行转染,采用抗性筛选法构建稳定转染(稳转) CPTP的细胞。采用Western blotting法和免疫荧光法检测2组细胞中CPTP蛋白表达水平,采用克隆形成实验和CCK-8法检测各组细胞中克隆形成数和细胞增殖活性,细胞划痕实验检测2组细胞划痕愈合率,Transwell小室实验检测2组细胞中侵袭细胞数。小鼠随机分为对照组和实验组,分别注射pFlag-CMV4稳转HSC-3细胞和pFlag-CPTP稳转HSC-3细胞,制备小鼠皮下移植瘤模型,检测2组小鼠移植瘤体积和质量。采用生物信息学方法对头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)组织中CPTP差异表达基因进行富集分析。采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测2组细胞中p53、血小板反应蛋白1 (THBS1)和细胞周期蛋白G2 (CCNG2) mRNA表达水平。结果:与对照组比较,实验组细胞中CPTP蛋白表达量明显增加。与对照组比较,实验组细胞中克隆形成数明显增加(P<0.01),细胞增殖活性和划痕愈合率明显升高(P<0.05或P<0.01),侵袭细胞数明显增加(P<0.01)。注射肿瘤细胞2、3和4周,与对照组比较,实验组小鼠移植瘤体积明显增加(P<0.05或P<0.01);注射肿瘤细胞4周,与对照组比较,实验组小鼠移植瘤质量明显增加(P<0.05)。生物信息学分析,在HNSCC组织中CPTP的作用可能是通过p53等信号通路介导。与对照组比较,实验组细胞中p53、THBS1和CCNG2 mRNA表达水平明显降低(P<0.01)。结论:过表达CPTP能促进HSC-3细胞增殖、迁移、侵袭和成瘤能力,CPTP通过抑制p53信号通路促进口腔鳞状细胞癌HSC-3细胞生长。

关 键 词：口腔鳞状细胞癌 1-磷酸神经酰胺转运蛋白  细胞侵袭 信号通路

分 类 号：R734.2]