文献类型：期刊文章

作　　者：常媛媛[1,2] 颉璇[1] 石润茜[1] 张建芳[1]

CHANG Yuanyuan;XIE Xuan;SHI Runqian;ZHANG Jianfang(Department of Obstetrics and Gynecology,First Affiliated Hospital of Air Force Medical University,Xi’an,Shaanxi 710032,China;Department of Obstetrics and Gynecology,Yanan University Affiliated Hospital,Yan’an,Shaanxi 716000,China)

机构地区：[1]空军军医大学第一附属医院妇产科,陕西西安710032 [2]延安大学第一附属医院妇产科,陕西延安716000

出　　处：《中国优生与遗传杂志》

年　　份：2023

卷　　号：31

期　　号：6

起止页码：1296-1301

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征(MRKH综合征)是一种罕见先天性女性生殖道发育缺陷疾病,发病率大约为(1∶5000)~(1∶4500)。近年来,大量临床研究证明MRKH综合征可能为性别依赖常染色体显性遗传疾病,其发病机制与染色体微重复/微缺失(1q21.1、16q11.2、17q12、22q11.21)和候选基因(HOX、PAX8、GREB1L和WNT4)有关,但目前关于MRKH综合征子代再发情况尚不清楚。本文查阅MRKH综合征相关文献,总结了MRKH综合征子代再发情况,以期为MRKH综合征患者的子代再现风险提供参考。

关 键 词：Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征  代孕 子宫移植  再现风险  

分 类 号：R711.1]