文献类型：期刊文章

作　　者：梁国晶[1] 冀琨[2] 任海燕[3] 张恺纯[4] 张钰鸽[5] 文娟[1]

LIANG Guojing;JI Kun;REN Haiyan;ZHANG Kaichun;ZHANG Yuge;WEN Juan(Basic Medical College,Xinjiang Medical University,Urumqi 830011,China;不详)

机构地区：[1]新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室,乌鲁木齐830011 [2]新疆医科大学第六附属医院神经外科 [3]新疆医科大学实验室与设备管理处中心实验室 [4]乌鲁木齐市友谊医院心内科 [5]长葛市人民医院病理科

出　　处：《山东医药》

基　　金：新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(2019D01C191)。

年　　份：2023

卷　　号：63

期　　号：19

起止页码：23-26

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、IC、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠的肠道菌群变化及其对CIRI的影响机制。方法将48只SD大鼠按随机数字表法分为Sham组、Model组各24只。Model组用线栓法阻断大鼠大脑中动脉血流2 h后恢复再灌注7 d建立大脑中动脉阻断模型,Sham组大鼠仅分离颈总动脉。再灌注7 d后,两组采集粪便标本,用16S rRNA测序技术进行肠道菌群丰度、多样性和差异性分析,用PICRUSt2分析差异菌群的功能。结果两组肠道菌群Alpha多样性比较差异无统计学意义(P>0.05),两组肠道菌群结构比较差异有统计学意义(P<0.05)。与Sham组比较,Model组乳酸杆菌属、颤螺菌属丰度低(P均<0.05),消化链球菌科、肠杆菌科等丰度高(P均<0.05)。差异菌群的功能在代谢通路富集,神经变性疾病、萜类、聚酮在Model组显著聚集(P均<0.05)。结论CIRI大鼠肠道菌群紊乱,有益菌中的乳酸杆菌属、颤螺菌属丰度减少,有害菌中的肠杆菌科丰度增高;肠道菌群可能通过代谢途径中的神经变性疾病、萜类、聚酮促进CIRI。

关 键 词：脑缺血再灌注损伤 肠道菌群 16S rRNA基因测序技术  大鼠  

分 类 号：R743]