文献类型：期刊文章

作　　者：耿翡翡[1] 孟超敏[1] 卿桂霞[1] 周佳敏[1] 张富厚[1] 刘逢举[2]

GENG Feifei;MENG Chaomin;QING Guixia;ZHOU Jiamin;ZHANG Fuhou;LIU Fengju(College of Agriculture,Henan University of Science and Technology/Luoyang Key Laboratory of Crop Genetic Improvement and Germplasm Innovation,Luoyang Henan 471000,China;Institute of Cotton Research of CAAS/State Key Laboratory of Cotton Biology,Anyang Henan 455000,China)

机构地区：[1]河南科技大学农学院/洛阳市作物遗传改良与种质创新重点实验室,河南洛阳471000 [2]中国农业科学院棉花研究所/棉花生物学国家重点实验室,河南安阳455000

出　　处：《新疆农业科学》

基　　金：国家自然科学基金项目“棉花根部低磷胁迫基因表达谱分析及相关基因的发掘”(31101184)。

年　　份：2023

卷　　号：60

期　　号：6

起止页码：1406-1412

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2023_2024、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：【目的】基于陆地棉根部低磷胁迫基因谱芯片差异表达序列数据分析,挖掘相关基因,分析其克隆与表达,为研究棉花GhMYB4基因的生物学功能以及培育棉花磷高效利用新种质提供科学参考。【方法】克隆GhMYB4基因并进行基因组DNA与cDNA测序分析,运用生物信息学方法分析GhMYB4的基因结构和进化关系;采用半定量RT-PCR技术与荧光定量PCR(qRT-PCR)的方法检测该基因于根、茎、叶、花四个组织的基因表达量的变化。【结果】GhMYB4基因,开放阅读框序列长度774 bp,共编码257个氨基酸,属于MYB家族。半定量RT-PCR和qRT-PCR试验结果均表示,GhMYB4基因主要表达于根,中量表达于茎和叶,微量表达于花。【结论】获得GhMYB4基因及表达特性,该基因在棉花根中的表达量是最大的,在花中表达相对较小,中量表达于茎和叶。

关 键 词：陆地棉 低磷胁迫 基因克隆 表达分析  生信分析  

分 类 号：S562] S188