文献类型：期刊文章

作　　者：尹雪莉[1] 贾波[2] 刘莉[3] 李明聪[4] 张军[5] 杨振[5] 白红枚[5] 胡伟康[5] 张素梅[5] 张胜权[5]

Yin Xueli;Jia Bo;Liu Li;Li Mingcong;Zhang Jun;Yang Zhen;Bai Hongmei;Hu Weikang;Zhang Sumei;Zhang Shengquan(Functional Experiment Center,Anhui Medical University,Hefei 230032;Center for Scientific Research,Anhui Medical University,Hefei 230032;Xiangyang Institute for Food and Drug Control,Xiangyang 441000;Dept of Pathology,The Second People′s Hospital of Hefei,Hefei 230011;Dept of Biochemistry and Molecular Biology,Anhui Medical University,Hefei 230032)

机构地区：[1]安徽医科大学机能实验中心,合肥230032 [2]安徽医科大学科研实验中心,合肥230032 [3]湖北省襄阳市食品药品监督局,襄阳441000 [4]合肥市第二人民医院病理科,合肥230011 [5]安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室,合肥230032

出　　处：《安徽医科大学学报》

基　　金：安徽省自然科学基金(编号:2108085MH266);安徽省高校科学研究项目(编号:2022AH050737);安徽医科大学博士科研资助基金(编号:XJ201939)。

年　　份：2023

卷　　号：58

期　　号：6

起止页码：890-895

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨白细胞介素10(IL-10)对皮肤角质形成细胞(HaCaT)增殖影响和对氯化钙(CaCl 2)诱导的角质形成细胞分化标志物的表达影响及其可能的分子机制。方法以不同浓度IL-10(0、3、10、30 ng/ml)处理HaCaT细胞不同时间(0、24、48、72 h),MTS分析细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期;IL-10(终浓度为10 ng/ml)预处理HaCaT 1 h,加入或不加CaCl 2(终浓度为1.2 mmol/L)培养24、48、72 h,Western blot检测IL-10对HaCaT分化标志物表达影响;丝裂原蛋白激活激酶-胞外信号调节激酶(MAPKs-ERK1/2)特异性抑制剂PD98059及磷脂酰肌醇激酶-丝氨酸/苏氨酸激酶(PI3K-AKT)特异性抑制剂LY294002预处理HaCaT细胞,分别提取细胞总RNA和蛋白,荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot检测IL-10对HaCaT细胞分化标志物(Keratin1、Keratin5、Involucrin)表达影响。结果MTS结果显示,在72 h内,IL-10(30 ng/ml和较低浓度)对HaCaT细胞增殖无影响;流式细胞分析结果提示IL-10不影响HaCaT细胞周期进程。Western blot分析显示,IL-10上调HaCaT角质形成细胞角质细胞分化标志物Involucrin表达,而对Keratin1及Keratin5没有显著的影响。机制研究分析显示,IL-10能够活化ERK1/2和AKT,增加其磷酸化水平;RT-qPCR和Western blot结果显示PD98059及LY294002部分阻断IL-10诱导的Involucrin的表达。结论IL-10在一定浓度范围内不影响HaCaT的增殖;IL-10部分通过MAPKs-ERK1/2和PI3K-AKT途径上调HaCaT分化标志物Involucrin表达。

关 键 词：HACAT细胞 细胞增殖 IL-10 分化标志物  信号途径

分 类 号：R34[基础医学类]