文献类型：期刊文章

作　　者：杨姝娅[1] 刘文娟[2] 骆耐香[1] 韦冉[3] 王鑫峰[4] 刘文慧[3,5]

YANG Shuya;LIU Wenjuan;LUO Naixiang;WEI Ran;WANG Xinfeng;LIU Wenhui(Department of Immunology,School of Basic Medicine,Guilin Medical University,Guilin 541001,Guangxi,China;Department of Pathology,Chengwu People’s Hospital,Heze 274200,Shandong,China;Department of Clinical Laboratory,the Second Affiliated Hospital of Guilin Medical University,Guilin 541001,Guangxi,China;Department of Human Anatomy,School of Basic Medicine,Guilin Medical University,Guilin 541001,Guangxi,China;Institute of Clinical Pharmacology,Xiangya Hospital Central South University,Changsha 410008,Hu’nan,China)

机构地区：[1]桂林医学院基础医学院免疫学教研室,广西桂林541001 [2]成武县人民医院病理科,山东菏泽27420003 [3]桂林医学院第二附属医院检验科,广西桂林541001 [4]桂林医学院基础医学院人体解剖学教研室,广西桂林541001 [5]中南大学湘雅医院临床药理研究所,长沙4100080

出　　处：《癌症进展》

基　　金：广西肿瘤免疫与微环境调控重点实验室开放课题(2020KF005);广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(2019KY0527);桂林医学院中青年教职工科研能力提升项目(2018glmc099)。

年　　份：2023

卷　　号：21

期　　号：9

起止页码：955-960

语　　种：中文

收录情况：JST、普通刊

摘　　要：目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)尿路上皮癌相关基因1(UCA1)在乳腺癌细胞中的表达及其对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 采用定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测UCA1在正常乳腺上皮细胞株MCF-10A和乳腺癌细胞株MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-231中的表达.通过小干扰RNA(siRNA)构建UCA1低表达细胞株,质粒构建UCA1过表达细胞株,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、平板克隆法检测细胞增殖能力,qRT-PCR和蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞中细胞周期蛋白D1(cyclin D1)基因和蛋白表达量以及基质金属蛋白酶2(MMP2)蛋白表达情况,细胞划痕和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力.结果 与正常乳腺上皮细胞株MCF-10A相比,UCA1在乳腺癌细胞株中的表达均升高,以MCF-7细胞株最高;敲低UCA1可抑制MCF-7细胞的增殖、集落形成、细胞划痕愈合、迁移和侵袭(P﹤0.05),且cyclin D1基因和蛋白水平以及MMP2蛋白表达量均下调.过表达UCA1可促进MCF-7细胞的增殖、集落形成、细胞划痕愈合、迁移和侵袭(P﹤0.05),且cyclin D1基因和蛋白水平以及MMP2蛋白表达量均上调.结论 UCA1在乳腺癌细胞中表达升高,可能是通过调控cyclin D1和MMP2促进乳腺癌的增殖、迁移和侵袭.

关 键 词：乳腺癌 长链非编码RNA 尿路上皮癌相关基因1  增殖 迁移  侵袭  

分 类 号：R737.9]