文献类型：期刊文章

作　　者：武震[1,2] 段倩[1] 袁明[1] 王雪妮[1] 陈文静[1] 李玉琴[3] 俄洛吉[3] 李建华[1]

WU Zhen;DUAN Qian;YUAN Ming;WANG Xue-ni;CHEN Wen-jing;LI Yu-qin;E-Luo-Ji;LI Jjian-hua(Department of Human Anatomy,Basic Medicine Science,Medical College of Qinghai University,Xining 810016,China;Department of Ultrasound Medicine,the First Affiliated Hospital of Henan University,He'nan,Kaifeng 475000,China;Department of Obstetrics,Qinghai Provincial People's Hospital,Xining 810007,China)

机构地区：[1]青海大学医学院基础医学部人体解剖学教研室,西宁810016 [2]河南大学第一附属医院超声科,河南开封寸475000 [3]青海省人民医院产科,西宁8810007

出　　处：《解剖学报》

基　　金：青海省科技厅项目(2019-SF-134);青海省卫生计生系统指导性计划课题(2020-wjzdx-08)。

年　　份：2023

卷　　号：54

期　　号：3

起止页码：313-318

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 探讨维生素D受体(VDR)基因单核苷酸多态性(SNP)FokⅠ(rs2228570/rs10735810)位点多态性与青海省汉族妇女妊娠期高血压疾病(HDCP)的相关性。方法 选择青海省汉族HDCP患者137例(HDCP组),正常汉族孕妇146例(对照组),使用聚合酶链式反应-限制性核酸内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测HDCP组和对照组FokⅠ位点的基因分型并测序验证,使用SPSS 19.0统计学软件检验两组一般临床资料、基因型及等位基因频率分布差异是否具有统计学意义。结果 HDCP组和对照组FokⅠ位点FF、Ff、ff基因型频率分别为51.82%、37.96%、10.22%和34.93%、43.15%和21.92%(χ^(2)=11.099,P<0.05),HDCP组FF基因型(OR=2.004,95%CI=1.243~3.231)频率高于对照组;HDCP组和对照组FokⅠ位点F和f等位基因频率分布差异有统计学意义(χ^(2)=12.454,P<0.001),HDCP组F等位基因(OR=1.253,95%CI=1.105~1.421)频率高于对照组。结论 VDR基因FokⅠ位点多态性与青海省汉族HDCP相关,其中F等位基因可能是HDCP的易感基因,FF基因型可能是HDCP的易感基因型。

关 键 词：青海省  妊娠期高血压疾病 维生素D受体 基因多态性  FokⅠ位点  聚合酶链式反应-限制性核酸内切酶片段长度多态性  孕妇  

分 类 号：R3[基础医学类]