文献类型：期刊文章

作　　者：杨莹[1] 王子璇[1] 陈狄[1] 陈[1] 方亚群[1] 金玉翠[1] 马长艳[1] 陈翔[2]

YANG Ying;WANG Zixuan;CHEN Di;CHEN Yan;FANG Yaqun;JIN Yucui;MA Changyan;CHEN Xiang(Department of Medical Genetics,School of Basic Medical Sciences,Nanjing Medical University,Nanjing 211166;Department of Thyroid and Breast Surgery,Yixing People’s Hospital Affiliated to Jiangsu University,Yixing 214221,China)

机构地区：[1]南京医科大学基础医学院医学遗传学系,江苏南京211166 [2]江苏大学附属宜兴市人民医院甲乳外科,江苏宜兴214221

出　　处：《南京医科大学学报(自然科学版)》

基　　金：国家自然科学基金(81872389);新锐肿瘤支持治疗课题研究项目(cphcf-2022-121);无锡市卫健委妇幼健康科研项目(FYKY 201907);江苏省高等学校大学生创新创业训练计划(202110312002Z)。

年　　份：2023

卷　　号：43

期　　号：5

起止页码：611-616

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、IC、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:确定lncRNA RP11-490M8.1在乳腺癌中的表达情况及其在乳腺癌细胞增殖中的作用。方法:基于癌症基因图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库和Kaplan-Meier plotter数据库分析RP11-490M8.1在乳腺癌中的表达情况及与患者预后的关系;qRT-PCR检测RP11-490M8.1在乳腺癌和癌旁组织中的表达;CCK8和克隆形成实验检测过表达和敲低RP11-490M8.1对乳腺癌细胞增殖的影响。结果:与癌旁组织相比,RP11-490M8.1在乳腺癌组织中表达明显下调,且RP11-490M8.1低表达和较差的总生存期(overall survival,OS)密切相关(P=0.034);RP11-490M8.1表达水平与乳腺癌患者的临床分期呈负相关,而与雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体-2的表达以及年龄均无相关性;过表达RP11-490M8.1显著抑制乳腺癌细胞的增殖,敲低RP11-490M8.1表达则促进其增殖。结论:RP11-490M8.1在乳腺癌中可能发挥抑癌基因的作用,是潜在的乳腺癌预后分子和治疗靶点。

关 键 词：RP11-490M8.1  乳腺癌 增殖 预后

分 类 号：R737.9]