文献类型：期刊文章

作　　者：吴波[1,2] 郄一奇[1] 杨乔[2] 田冰冰[2] 赵钰馨[1] 苏梦翔[1,3] 狄斌[1,3]

WU Bo;QIE Yiqi;YANG Qiao;TIAN Bingbing;ZHAO Yuxin;SU Mengxiang;DI Bin(Department of Pharmaceutical Analysis,College of Pharmacy,China Pharmaceutical University,Nanjing 211198,China;Narcotic Control Division of Nanjing Public Security Bureau,Nanjing 210042,China;China National Narcotics Control Commission-China Pharmaceutical University Joint Laboratory on Key Technologies of Narcotics Control,Nanjing 210009,China)

机构地区：[1]中国药科大学药学院药物分析系,南京211198 [2]南京市公安局禁毒支队,南京210042 [3]国家禁毒委员会办公室–中国药科大学禁毒关键技术联合实验室,南京210009

出　　处：《刑事技术》

基　　金：国家自然科学基金(81872833)。

年　　份：2023

卷　　号：48

期　　号：3

起止页码：262-267

语　　种：中文

收录情况：IC、NSSD、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：对氟胺酮缴获物进行结构确证和含量测定。利用元素分析、紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、高分辨质谱(QTOF/MS)、核磁共振谱(1H NMR、13C NMR、DEPT、1H-1H COSY、1H-13C HMBC、1H-13C HSQC)等手段进行定性分析;建立定量核磁共振氢谱法(1H-qNMR)进行定量分析,以富马酸为内标,以0.5mL氘代二甲亚砜和0.1 mL重水混合溶液为溶剂,激发脉冲角度为30°,测定温度为303 K,脉冲延迟时间为30 s,采样次数为16次。实验确证了缴获物为盐酸氟胺酮,并成功建立了定量核磁共振法,此方法专属性良好;稳定性可达56 h;耐用性符合要求;盐酸氟胺酮与内标富马酸的质子摩尔比在0.453 0~2.151 2范围内线性关系良好,R2为1.000;缴获物中盐酸氟胺酮的含量测定结果为99.86%。定量核磁共振法操作简单、快速,在无对照品或对照品难以获得的情况下,可直接用于氟胺酮的定量检测,可为苯环利定类物质的分析提供参考。

关 键 词：盐酸氟胺酮  结构鉴定  定量核磁共振  含量测定  

分 类 号：O657.2] D919.1[化学类]