文献类型：期刊文章

作　　者：何旎涵[1] 周文[1]

HE Ni-han;ZHOU Wen(Cancer Research Institute,School of Basic Medical Sciences,Central South University,Changsha 412000,China)

机构地区：[1]中南大学基础医学院肿瘤研究所,长沙412000

出　　处：《四川大学学报（医学版）》

年　　份：2023

卷　　号：54

期　　号：3

起止页码：475-481

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞来源的血液系统恶性肿瘤,其发生发展机制主要包括肿瘤细胞遗传学异常和细胞与骨髓微环境(bone marrow microenvironment,BMME)互作。MM细胞在BMME内恶性增殖,通过细胞与细胞外基质的直接或间接互作,促进MM的发生发展。探讨MM细胞与微环境的互作机制,对阐明MM发生发展机制及早诊和治疗有着重要意义。肿瘤的代谢重编程是肿瘤学研究的重点之一。本文总结出微环境中MM的代谢重编程改变和MM代谢与微生物互作的特征,以便于深入了解MM的发生发展及耐药性机制,最终达到挖掘MM治疗的新策略之目的。

关 键 词：多发性骨髓瘤 克隆演变  骨髓微环境 代谢微环境  

分 类 号：R733.3]