文献类型：期刊文章

作　　者：郭宝娟[1] 王慧[1] 梁军[2] 杨晓帆[3] 陈培[1]

GUO Bao-juan(Department of Pathology and Pathophysiology,Basic Medical School of Mudanjiang Medical University,Mudanjiang 157011,China)

机构地区：[1]牡丹江医学院基础医学院病理学与病理生理学教研室,黑龙江牡丹江157011 [2]牡丹江医学院基础医学院组织与胚胎学教研室,黑龙江牡丹江157011 [3]牡丹江医学院附属红旗医院康复科,黑龙江牡丹江157011

出　　处：《牡丹江医学院学报》

基　　金：黑龙江省中医药科研项目(2HY2022-041);牡丹江市科技指导性计划项目(HT2022NS072);牡丹江医学院研究生导师科研专项计划项目(YJSZX2022028)

年　　份：2023

卷　　号：44

期　　号：2

起止页码：13-16

语　　种：中文

收录情况：JST、普通刊

摘　　要：目的通过丁苯酞(dl-3-n-butylphthalide,NBP)处理帕金森细胞模型,探究NBP保护作用的分子机制。方法用N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物(MPP+)处理大鼠嗜铬细胞瘤细胞PC12构建帕金森细胞模型。实验分组为Control组、MPP+组、MPP++ML385组、NBP组、NBP+MPP+组与MPP++NBP+ML385组。Control组:无血清培养基培养24 h;MPP+组:含1 mM MPP+无血清培养基培养24 h;MPP++ML385组:含5μM ML385的1 mM MPP+无血清培养基培养24 h;NBP组:含20μM NBP无血清培养基培养24 h;NBP+MPP+组:含1 mM MPP+无血清培养基培养24 h后,再用20μM NBP培养4 h;MPP++NBP+ML385组:含1 mM MPP+无血清培养基培养24 h后,再用含ML385的20μM NBP培养4 h。镜下观察各组细胞形态变化,CCK-8检测各组细胞存活率,采用Western blot检测各组核因子E2相关因子2(NF-E2-related factor 2,Nrf2)、酪氨酸羟化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)及α-突触核蛋白(α-syn)的表达。结果与Control组相比,MPP+组体积变小,部分皱缩变圆,细胞数量减少,细胞存活率下降,α-syn表达增加(P<0.0001),Nrf2(P<0.05)及TH的表达减少;与MPP+组相比,NBP+MPP+组细胞数量增多且细胞形态有所恢复,细胞存活率升高,逆转了Nrf2、α-syn和TH的表达,且均具有统计学意义(P<0.001);与NBP+MPP+组相比,MPP++NBP+ML385组体积变小、胞体皱缩成球形,细胞数量和突触明显减少,细胞存活率下降,Nrf2及TH(P<0.01)表达减少,α-syn的表达增多(P<0.01)。结论NBP可能通过上调Nrf2对MPP+诱导的PC12细胞发挥神经保护作用。

关 键 词：帕金森病 丁苯酞 NRF2

分 类 号：R742.5]