文献类型：期刊文章

作　　者：王玉龙[1] 易琼[2] 徐薇[3] 王锷[2] 黄志力[3] 陈永权[1] 王露[3]

WANG Yu-long;YI Qiong;XU Wei;WANG E;HUANG Zhi-li;CHEN Yong-quan;WANG Lu(Yijishan Hospital,Wannan Medical College,Wuhu 241000,China;Xiangya Hospital,Central South University,Changsha 410008,China;State Key Laboratory of Medical Neurobiology and MOE Frontiers Center for Brain Science,School of Basic Medical Sciences,Shanghai Medical College of Fudan University,Shanghai 200032,China)

机构地区：[1]皖南医学院弋矶山医院,安徽芜湖241000 [2]中南大学湘雅医院,湖南长沙410008 [3]复旦大学基础医学院,医学神经生物学国家重点实验室,脑科学前沿研究中心,上海200032

出　　处：《药学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(31970924);安徽高校自然科学基金重点项目(KJ2020A0605);芜湖市应用基础及创新环境研究项目(2021jc2-7)。

年　　份：2023

卷　　号：58

期　　号：4

起止页码：919-927

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本研究利用全细胞膜片钳技术探索丙泊酚对丘脑室旁核(paraventricular thalamus,PVT)谷氨酸能神经元活性的影响及作用机制。在8周龄C57BL/6J小鼠急性脑片上,用单细胞逆转录PCR技术鉴定PVT神经元类型。记录丙泊酚给药前、后和洗脱后PVT神经元的放电频率(firing frequencies before,during,and after,F_(B),F_(D)and F_(W))及给药前、后的膜电位(membrane potential before and during,MPB and MPD)。探索木防己苦毒素(picrotoxin,PTX)阻断γ-氨基丁酸A型(gamma-aminobutyric acid type A,GABAA)受体后对丙泊酚作用的影响,以及丙泊酚对PVT神经元上自发和微小抑制性突触后电流(spontaneous and miniature inhibitory postsynaptic currents,sIPSCs and mIPSCs)的影响。动物实验已获得复旦大学上海医学院动物实验伦理委员会批准。结果显示,在脂肪乳组和2μmol·L^(-1)丙泊酚组,F_(B)、F_(D)、F_(W)之间无统计学差异。在5、10、20μmol·L^(-1)丙泊酚组,FD与FB相比显著下降(P<0.01),F_(W)与FD相比显著升高(P<0.01),且这3个浓度组之间的抑制程度有显著差异(P<0.01)。MPD与MPB相比仅在20μmol·L^(-1)丙泊酚组有显著下降(P<0.01)。加入PTX后10μmol·L^(-1)丙泊酚不能抑制放电频率。10μmol·L^(-1)丙泊酚使sIPSCs的衰减时间延长(P<0.01),且使mIPSCs的衰减时间延长(P<0.05),幅度升高(P<0.01)。以上结果表明,丙泊酚呈浓度依赖和可逆性地抑制PVT谷氨酸能神经元活性,这种作用可能主要由突触后GABAA受体介导。

关 键 词：丙泊酚 丘脑室旁核  全细胞膜片钳 γ-氨基丁酸A型受体  微小抑制性突触后电流  

分 类 号：R966]