文献类型：期刊文章

作　　者：王亚丽[1] 魏琦超[1] 李成伟[2]

WANG Yali;WEI Qichao;LI Chengwei(Henan Engineering Research Center of Crop Genome Editing,College of Life Science and Technology,Henan Institute of Science and Technology,Xinxiang 453003,China;College of Biological Engineering,Henan University of Technology,Zhengzhou 450001,China)

机构地区：[1]河南科技学院生命科技学院,河南省粮食作物基因组编辑工程技术研究中心,河南新乡453003 [2]河南工业大学生物工程学院,河南郑州450001

出　　处：《华北农学报》

基　　金：河南省科技攻关项目(202102110148,212102110477);河南科技学院高层次人才科研启动项目(201010616004)。

年　　份：2023

卷　　号：38

期　　号：2

起止页码：21-30

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CSCD、CSCD2023_2024、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：高转录活性籽粒特异性启动子可调控目的基因在植物籽粒中特异性、高水平表达。为发掘玉米籽粒特异性启动子,以公开发表的玉米表达谱芯片数据为切入点,筛选出籽粒优势表达基因GRMZM2G006585,克隆其编码区上游约2000 bp的DNA序列,命名为PZm2G006585。利用在线网站New PLACE和PlantCARE对其进行启动子顺式作用元件分析,发现其含有E-box、P-box等多个籽粒特异性相关元件,初步认为所克隆编码区上游序列为玉米来源的籽粒特异性启动子。为验证其功能,构建该启动子驱动β-葡萄糖苷酸酶基因(GUS)的表达载体并进行植物遗传转化。转基因水稻的GUS组织化学染色结果表明,该启动子驱动外源基因表达模式为籽粒特异、胚优势表达;转基因拟南芥单拷贝株系T_(3)种子中GUS活性检测结果显示,PZm2G006585驱动的GUS活性为909.52 nmol/(min·mg)。籽粒特异性启动子PZm2G006585的发掘和功能验证为驱动目标基因在玉米、水稻等单子叶植物籽粒中特异性表达提供了候选启动子资源。

关 键 词：玉米 籽粒特异性启动子  植物生物反应器 PZm2G006585  遗传转化  

分 类 号：S513.03] Q78]