文献类型：期刊文章

作　　者：余中[1] 王玉雪[2] 韩家才[2] 韩晶[2]

YU Zhong;WANG Yu‑Xue;HAN Jia‑Cai;HAN Jing(Department of Applied Chemistry,Xi′an University of Technology,Xi′an 710054,China;Department of Materials Physics and Chemistry,Xi′an University of Technology,Xi′an 710048,China)

机构地区：[1]西安理工大学应用化学系,西安710054 [2]西安理工大学材料物理与化学系,西安710048

出　　处：《无机化学学报》

基　　金：教育部留学回国人员启动基金;陕西省教育厅科学研究计划项目(No.12JK0614);陕西省科技厅重点研发计划(No.2018PT-27,2018GY-125,2019NY-201);西安理工大学校基金(No.109-400210929)资助。

年　　份：2023

卷　　号：39

期　　号：5

起止页码：947-958

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2023_2024、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：首次合成了一个含氰基二噻吩乙烯闭环体化合物(L_(c)),用IR、^(1)H NMR及X射线单晶衍射研究其结构,表明它是一对R,R和S,S对映异构体组成的消旋混合物,证实了光化学顺旋环化反应中己三烯结构转变为环己二烯结构。紫外可见光谱研究表明其在THF溶液和固相均具有可逆的光致变色性质,可见区最大吸收波长为607 nm。光异构化动力学研究表明开环反应为一级反应,而闭环反应为0级反应。将其进一步用作配体与Ag(CF_(3)SO_(3))自组装合成了配合物1,并用元素分析、IR、^(1)H NMR及电喷雾质谱进行结构表征。1在固相具有可逆的光致变色性质,但与开环配体组装的配合物不同,由于刚性的闭环配体结构限制了2个噻吩环的自由旋转,银离子与闭环配体配位未能修饰配体的吸收波长,1的可见区最大吸收波长与配体相同。与闭环配体相比,1的光异构化反应速度更快,这和循环伏安法测得其具有比配体更小的带隙结果一致。

关 键 词：二噻吩乙烯  闭环异构体  光致变色 单晶结构 配合物

分 类 号：O614.122]