文献类型：期刊文章

作　　者：周转[1] 陶旭秀[1] 周沛军[1] 李娜梅[2] 吴瑕[2]

ZHOU Zhuan;TAO Xuxiu;ZHOU Peijun;LI Namei;WU Xia(Department of Pathology,the Second Xiangya Hospital,Central South University,Changsha 410011,China)

机构地区：[1]中南大学基础医学院肿瘤研究所,长沙410078 [2]中南大学湘雅二医院病理科,长沙410011

出　　处：《中国免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(82103471)。

年　　份：2023

卷　　号：39

期　　号：4

起止页码：804-808

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探究TP53、EGFR和KRAS突变情况下PD-L1或Ki67异质性表达对非小细胞肺癌患者肿瘤分期分级及预后生存的影响。方法:基于TCGA数据库分析非小细胞肺癌TP53、EGFR和KRAS是否发生突变情况下PD-L1或Ki67表达;qRT-PCR和免疫组化(IHC)验证非小细胞肺癌患者肿瘤组织TP53、EGFR和KRAS突变与否情况下PD-L1或Ki67 mRNA和蛋白水平;TCGA数据分析PD-L1或Ki67异质性表达对患者肿瘤分期的影响,R软件绘制KM生存曲线和DCA曲线验证PD-L1或Ki67异质性表达对非小细胞肺癌TP53、EGFR和KRAS突变患者预后生存及临床模型预测效果的影响。结果:TCGA数据、qRT-PCR和IHC结果表明,TP53突变可导致PD-L1显著上调,而EGFR和KRAS突变后组织PD-L1变化不显著;TP53突变导致Ki67水平显著提高,但EGFR或KRAS突变显著降低Ki67水平;Ki67异质性表达对患者肿瘤分期分级具有显著影响,KM生存曲线表明PD-L1或Ki67异质性表达不影响患者预后,但DCA预测模型中Ki67或Ki67联合PD-L1预测模型的效果更好。结论:Ki67异质性表达显著影响患者肿瘤分期,Ki67或Ki67联合PD-L1预测模型能更好预测患者预后。

关 键 词：非小细胞肺癌 预后生存  PD-L1 KI67 基因突变

分 类 号：R734.2]