文献类型：期刊文章

作　　者：徐晓敏[1] 房城[2] 卢芳[3]

XU Xiaomin;FANG Cheng;LU Fang(Institute of Traditional Chinese Medicine of Heilongjiang University of Chinese Medicine,Harbin 150040,China;Drug Safety Evaluation Center of Heilongjiang University of Chinese Medicine,Harbin 150040,China;School of Continuing Education of Heilongjiang University of Chinese Medicine,Harbin 150040,China)

机构地区：[1]黑龙江中医药大学中医药研究院,哈尔滨150040 [2]黑龙江中医药大学药物安全评价中心,哈尔滨150040 [3]黑龙江中医药大学继续教育学院,哈尔滨150040

出　　处：《世界中医药》

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2013CB531804);黑龙江省中医药科研项目(ZHY2020-75)。

年　　份：2023

卷　　号：18

期　　号：5

起止页码：600-605

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:在肾脏代谢组学技术基础上,探讨黄芩-白芍药对对2型糖尿病(T2DM)的防治机制,并通过寻找内源性潜在生物标志物,寻找其相关代谢通路。方法:非糖尿病健康同窝出生仔畜(db/m小鼠)为空白组,同时选择血糖值高于11.1 mol/L的糖尿病瘦素受体基因缺陷(db/db)小鼠进行分组,分为模型组、黄芩-白芍组(5.625 g/kg)、阳性药组(二甲双胍250 mg/kg),给药体积为7.5 mL/kg,1次/d,连续8周,并采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法进行小鼠肾脏代谢组学分析,探寻潜在的生物标志物,联合人类代谢组学数据库(HMDB)和京都基因与基因组百科全书数据库(KEGG)找出相关代谢通路。结果:黄芩-白芍组可改善T2DM模型小鼠代谢轨迹的偏离,同时,寻找出与DN模型及给予黄芩汤干预后具有共同差异的生物标志物14个,涉及8条相关代谢通路,应用相关代谢通路分析方法发现,影响最为广泛的代谢通路可能是甘油磷脂代谢、嘌呤代谢和嘧啶代谢。结论:黄芩-白芍药对治疗T2DM的作用机制可能与其通过调节脂质代谢、能量代谢等多条代谢通路,改善内源性代谢物的水平,恢复机体正常代谢活动有关。

关 键 词：2型糖尿病 代谢组学 肾脏组织 生物标志物  京都基因与基因组百科全书数据库  人类代谢组学数据库  代谢通路 内源性  

分 类 号：R285.5[中药学类] R587.1[中医学类]