文献类型：期刊文章

作　　者：陈泰宇[1] 唐学贵[1] 蒋小东[2] 唐诗宇[3] 陈思敏[4] 张智彬[1] 王秋晓[5]

Chen Tai-yu;Tang Xue-gui;Jiang Xiao-dong;Tang Shi-yu;Chen Si-min;Zhang Zhi-bin;Wang Qiu-xiao(Anorectal Department of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine,Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College,Nanchong,Sichuan 637002,China;Department of Urology,Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College,Nanchong,Sichuan 637002,China;Clinical Medical College,North Sichuan Medical College,Nanchong,Sichuan 637000,China;Institute of Anorectal Diseases,North Sichuan Medical College,Nanchong,Sichuan 637000,China;Department of Clinical Medicine of Traditional Chinese and Western Medicine,North Sichuan Medical College,Nanchong,Sichuan 637000,China)

机构地区：[1]川北医学院附属医院中西医结合肛肠科,四川南充637002 [2]川北医学院附属医院泌尿外科,四川南充637002 [3]川北医学院临床医学院,四川南充637000 [4]川北医学院肛肠疾病研究所,四川南充637000 [5]川北医学院中西医临床医学系,四川南充637000

出　　处：《中国现代医学杂志》

基　　金：国家自然基金面上项目(No:82074429);南充市科技局市校科技战略合作专项(No:22SXQT0076)。

年　　份：2023

卷　　号：33

期　　号：8

起止页码：24-30

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探究白术多糖基于Wnt/β-catenin信号通路对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的影响。方法将40只小鼠随机分为对照组、模型组、西药组和白术多糖组,每组10只。使用葡聚糖硫酸钠盐(DSS)诱导UC,西药组、白术多糖组分别使用美沙拉嗪、白术多糖灌胃。记录小鼠体质量、小肠推进率及结肠组织病理学评分。Western blotting检测Wnt1、β-catenin、C-MYC、细胞周期素D1(CyclinD1)蛋白的表达;ELISA检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平;流式细胞术检测调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞1(Th1)、辅助性T细胞2(Th2)、辅助性T细胞17(Th17)细胞百分比。结果4组小鼠实验前及实验第1、2、3周的体质量比较,结果:①不同时间点体质量有差异(F=7.442,P=0.001);②4组体质量有差异(F=35.614,P=0.000),对照组、西药组和白术多糖组体质量高于模型组;③4组体质量变化趋势有差异(F=22.375,P=0.000)。模型组组织病理学评分高于对照组、西药组和白术多糖组(P<0.05),小肠推进率低于对照组、西药组和白术多糖组(P<0.05)。对照组Wnt1、β-catenin、C-MYC、CyclinD1蛋白相对表达量、TNF-α、IL-6、IL-1β水平及Th1、Th2、Th17细胞百分比低于模型组、西药组、白术多糖组(P<0.05),MTL、GAS水平、Treg细胞百分比高于模型组、西药组和白术多糖组(P<0.05);模型组Wnt1、β-catenin、C-MYC、CyclinD1蛋白相对表达量,TNF-α、IL-6、IL-1β水平,Th1、Th2、Th17细胞百分比高于西药组、白术多糖组(P<0.05),MTL、GAS水平及Treg细胞百分比低于西药组和白术多糖组(P<0.05)。结论白术多糖能够抑制DSS诱导的UC,其机制可能是通过下调Wnt/β-catenin信号通路,调节免疫功能,减轻炎症反应,促进受损肠道黏膜修复实现的。

关 键 词：溃疡性结肠炎 WNT/Β-CATENIN信号通路 白术多糖 小鼠

分 类 号：R574.62]