文献类型：期刊文章

作　　者：李斌[1,2] 黄筱珂[3] 李双鹤[1] 王佐成[1] 于艳华[4] 刘芳[1]

LI Bin;HUANG Xiaoke;LI Shuanghe;WANG Zuocheng;YU Yanhua;LIU Fang(Theoretical Computing Center,Baicheng Normal University,Baicheng Jilin 137000,China;College of Communication,Baicheng Normal University,Baicheng Jilin 137000,China;Qianguo County of Jilin Province,Physics Group of No.3 Middle School,Songyuan Jilin 138000,China;College of Pharmacy,Baicheng Medical College,Baicheng Jilin 137000,China)

机构地区：[1]白城师范学院,理论计算中心,吉林白城137000 [2]白城师范学院,传媒学院,吉林白城137000 [3]吉林省前郭县,第三中学物理组,吉林松原138000 [4]白城医学高等专科学校药学院,吉林白城137000

出　　处：《复旦学报（自然科学版）》

基　　金：吉林省大学生创新研究项目(S202210206055);吉林省白城市科研规划项目(JBKX20220019);吉林省科技厅自然科学基金(20160101308JC)。

年　　份：2023

卷　　号：62

期　　号：2

起止页码：263-272

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2023_2024、JST、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：采用密度泛函理论的M06-2X和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型,研究了水液相下OH自由基与两性Lys分子的反应机理。研究发现:水液相下·OH抽取Lys分子不同位置的H原子、·OH加成到羧基C和电子从Lys分子向·OH转移3个途径均可诱导Lys分子损伤。势能面计算表明:·OH抽取不同位置的H原子的自由能垒在29.1至46.5 kJ·mol^(-1)之间,·OH加成到羧基C是无势垒过程,电子从Lys分子向·OH转移的自由能垒是42.2 kJ·mol^(-1)。结果表明,水液相下OH自由基可导致Lys分子损伤,Lys具有清除OH自由基的能力。

关 键 词：赖氨酸  羟基自由基 密度泛函理论  过渡态 电子转移 能垒 损伤  

分 类 号：O641.12]