期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
WANG Jie;WU Xue-feng;XU Qiang(State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology,Nanjing 210093,China)
机构地区:[1]医药生物技术国家重点实验室,江苏南京210093
基 金:国家自然科学基金资助项目(No 81773798,82073910)。
年 份:2023
卷 号:39
期 号:4
起止页码:622-626
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease-19,COVID-19)是由严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染引起的全球流行病。SARS-CoV-2病毒不仅可在急性感染时导致细胞因子风暴、急性呼吸窘迫综合征、呼吸衰竭等,还对肺部具有潜在的长期影响。重症COVID-19幸存者可能会发生肺纤维化,造成永久性肺损伤。该文综述了COVID-19相关肺纤维化的发生发展过程,总结了TGF-β/Smad信号通路、TGF-β/MAPK信号通路、JAK/STAT信号通路、Wnt/β-catenin信号通路、YAP/TAZ信号通路、NF-κB信号通路、PI3K/AKT信号通路在COVID-19相关肺纤维化过程中的关键作用,并分析了抗病毒药物、抗纤维化药物、细胞因子靶向药物、皮质类固醇、螺内酯、中药方剂和肺移植在COVID-19相关肺纤维化疾病治疗中的利弊,为相关的病理机制研究和临床治疗提供参考。
关 键 词:新型冠状病毒肺炎 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 血管紧张素转换酶2 急性呼吸窘迫综合征 细胞因子风暴 肺纤维化
分 类 号:R-05] R373R512.99R563.1R563.13
参考文献:
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引证文献:
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二级引证文献:
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同被引文献:
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