文献类型：期刊文章

作　　者：肖曜升[1] 王思思[2] 庄诗雨[2] 黄贤华[3] 吴龙火[3]

XIAO Yao-sheng;WANG Si-si;ZHUANG Shi-yu;HUANG Xian-hua;WU Long-huo(Department of Orthopedics,The First Affiliated Hospital of Gannan Medical University;Gannan Medical University;Pharmaceutical Engineering Department,School of Pharmacy,Gannan Medical University,Ganzhou,Jiangxi 341000)

机构地区：[1]赣南医学院第一附属医院骨科 [2]赣南医学院 [3]赣南医学院药学院制药工程教研室,江西赣州341000

出　　处：《赣南医学院学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(82060407);江西省教育厅重点项目(GJJ201501);赣南医学院第一附属医院博士基金课题。

年　　份：2023

卷　　号：43

期　　号：2

起止页码：197-201

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：骨质疏松症(Osteoporosis,OP)是一种以骨密度和骨强度降低、骨骼脆性和骨折风险增加为特征的骨骼疾病。随着老年化社会的到来,OP及其所引起的骨折已成为严重危害人类健康的世界性公共卫生问题,但目前关于调节骨质疏松的病理机制仍不明确。转录激活因子4(Activating transcription factor 4,ATF4)是调节线粒体及内质网应激的重要转录因子,而核转录因子红系2相关因子2(Nuclear factor-erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是细胞防御化学/氧化应激的重要调节因子,它们在骨质疏松病理过程中发挥着重要作用,成为新的研究热点。本综述概述了ATF4/Nrf2在OP发生发展中的作用。ATF4不仅可作为Wnt/β-catenin信号通路调节成骨细胞形成、分化的关键因子,促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化,还可以通过内质网应激上调PERK/eIF2α/CHOP信号通路,促进成骨细胞凋亡。Nrf2主要通过调控ROS,减轻成骨细胞氧化损伤,同时,Nrf2可与ATF4相互作用,共同调节骨质疏松的病理过程。这些结果表明,ATF4/Nrf2可能是改善骨质疏松的关键治疗靶点,可为OP的治疗提供理论基础。

关 键 词：转录激活因子4  核转录因子红系2相关因子2  骨质疏松症 成骨细胞 破骨细胞

分 类 号：R681]