文献类型：期刊文章

作　　者：李姗[1] 周志文[2] 刘湘花[3] 李宁宁[4] 杨艺[1] 闵远骞[2] 禄保平[5]

LI Shan;ZHOU Zhi-wen;LIU Xiang-hua;LI Ning-ning;YANG Yi;MIN Yuan-qian;LU Bao-ping(Department of Pathology and Pathophysiology,School of Medicine,Henan University of Chinese Medicine,Zhengzhou 450046,China;The SectionⅢof Hepatobilia-ry-Spleen-Stomach Department,The Second Clinical Medical College,Henan University of Chinese Medicine,Zhengzhou 450046,China;Electron Microscope Center,Henan University of Chinese Medicine,Zhengzhou 450046,China;Department of Pathology,Henan Medical College,Zhengzhou 451191,China;Institute of Hepatology,Henan University of Chinese Medicine,Zhengzhou 450046,China)

机构地区：[1]河南中医药大学医学院病理学与病理生理学教研室,河南郑州450046 [2]河南中医药大学第二临床医学院肝胆脾胃科三区,河南郑州450046 [3]河南中医药大学电镜中心,河南郑州450046 [4]河南医学高等专科学校病理学教研室,河南郑州451191 [5]河南中医药大学肝病研究所,河南郑州450046

出　　处：《中国感染控制杂志》

基　　金：河南省高等学校重点科研项目(21B310003);河南省高等学校青年骨干教师资助项目(2021GGJS084);河南省科技攻关计划项目(222102310373)。

年　　份：2023

卷　　号：22

期　　号：4

起止页码：383-390

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨黄杞苷对脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞增殖、炎症反应及氧化应激的干预效果及分子机制。方法RAW264.7细胞随机分为对照组、LPS组和不同浓度黄杞苷干预组,于不同培养时间用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖;ELISA检测上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)浓度;试剂盒检测细胞活性氧(ROS)、超氧化物(O_(2)·^(-))和一氧化氮(NO)的释放量;Western blot检测NF-κB信号通路中IκBα、p65、p-p65蛋白的表达。结果LPS组较对照组细胞增殖增加,而100、200、400、600、800μmol/L黄杞苷均能抑制LPS诱导的细胞增殖,其中400μmol/L黄杞苷干预效果最明显。LPS组细胞产生的TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、O_(2)·^(-)和NO较对照组升高,400μmol/L黄杞苷可降低LPS诱导TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、O_(2)·^(-)和NO的产生。LPS组细胞IκBα蛋白水平下调,p65蛋白、p-p65蛋白水平上调,而黄杞苷可抑制LPS诱导的IκBα蛋白水平下调,p65蛋白、p-p65蛋白水平上调。结论黄杞苷可能通过干预NF-κB信号通路,抑制LPS诱导RAW264.7细胞增殖、炎症因子和ROS/活性氮簇(RNS)产生,显示了重要的抗炎和抗氧化功效,为其治疗炎症性疾病的深入研究提供一定的依据和借鉴。

关 键 词：黄杞苷  NF-ΚB信号通路 炎症 氧化应激 巨噬细胞

分 类 号：R963] R966]