文献类型：期刊文章

作　　者：陈刚[1] 王楠楠[1] 白玮元[1] 韩芳英[1] 朱强[1]

Chen Gang;Wang Nannan;Bai Weiyuan;Han Fangying;Zhu Qiang(Basic Forestry and Proteomics Research Center,College of Forestry,Fujian Agriculture and Forestry University,Fuzhou,350002)

机构地区：[1]福建农林大学林学院,基础林学与蛋白质组学研究中心,福州350002

出　　处：《分子植物育种》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(No.32071847,No.31870660);国家重点研发项目(No.2018YFD0600102);福建省教育厅科技创新团队项目(No.118/KLA18069A);福建省科技厅林木种质资源创新项目(No.118/KLA18069A)共同资助。

年　　份：2023

卷　　号：21

期　　号：6

起止页码：1874-1883

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：DELLA蛋白是GAs(赤霉素)信号转导途径中的关键因子,但在麻竹中相关的研究仍是空白。为了研究麻竹中DlmDELLA基因的功能,实验通过同源克隆的方法,从麻竹DNA和cDNA中克隆出一条DlmDELLA基因,基因全长c DNA序列为1863 bp,无内含子,编码620个氨基酸,分子量为65.57 kD,等电点为5.20。蛋白聚类分析,发现麻竹DlmDELLA编码的蛋白与其他植物DELLA蛋白一样具有完整的功能结构域,而且麻竹DELLA蛋白与玉米、水稻、毛竹等禾本科植物的亲缘关系较近。利用STRING数据库对其互作蛋白进行分析发现其与GIDs、PIF3、SLY1等蛋白可能有相互作用。RT-qRCR分析麻竹DlmDELLA的时空表达,发现其在叶、胚芽组织中表达量较高;在外源GA3处理下,基因表达呈现上升趋势,在24 h表达量达到最高;外源PAC处理下,基因表达在3 h上升到最高后下降。原生质体中基因的亚细胞定位,发现DlmDELLA蛋白定位在细胞核中。本研究为进一步研究麻竹中关于GAs信号通路中DELLA蛋白功能及其分子调控机制提供一定的理论依据和参考价值。

关 键 词：麻竹(Dendrocalamus latiflorus Munro)  DELLA蛋白 基因时空表达模式  亚细胞定位

分 类 号：S795]