文献类型：期刊文章

作　　者：祝珊珊[1,2] 谭博文[1] 秦飞[1,2] 李杰[1] 陈丹[1,2] 陆灵松[1] 蔡艺煌[3]

ZHU Shanshan;TAN Bowen;QIN Fei;LI Jie;CHEN Dan;LU Lingsong;CAI Yihuang(Department of Pharmacy,Xiamen Medical College,Xiamen 361023,China;Key Laboratory of Marine Medicinal Natu-ral Products Resources,Xiamen 361023,China;Fujian Province University Engineering Research Center of Stomatologi-cal Biomaterials,Xiamen Medical College,Xiamen 361023,China)

机构地区：[1]厦门医学院药学系,福建厦门361023 [2]厦门市海洋药物天然产物资源重点实验室,福建厦门361023 [3]厦门医学院口腔生物材料福建省高校工程研究中心,福建厦门361023

出　　处：《中国病理生理杂志》

基　　金：厦门市医疗卫生指导性项目(No.3502Z20214ZD1321);厦门医学院口腔生物材料福建省高校工程研究中心资助研究经费(No.XMMC-KQ202202);厦门医学院大学生创新创业训练计划资助项目(No.S202112631009,No.201912631016)。

年　　份：2023

卷　　号：39

期　　号：3

起止页码：510-519

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、EAPJ、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨槲皮素(quercetin,Que)对细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠巨噬细胞炎症模型的抗炎效应及其与第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)/磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)信号通路联合抗炎的效果和机制。方法:以小鼠巨噬细胞RAW264.7为研究对象。采用CCK-8实验确认0~100μmol/L Que的安全实验浓度。将细胞分为对照组、LPS炎症细胞模型组(LPS组)和不同浓度的Que处理LPS炎症细胞模型组(Que组)。Griess法检测各组细胞内一氧化氮(nitric oxide,NO)的分泌;ELISA法检测各组细胞上清液中白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达;RT-qPCR、Western blot和免疫荧光法检测Que对各组细胞内PTEN/PI3K和c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)信号通路蛋白的调节作用;利用PI3K抑制剂LY294002及PTEN外源过表达质粒探索Que与PI3K/PTEN的联合抗炎作用。结果:(1)对比LPS组,Que呈浓度依赖性地降低RAW264.7细胞内NO的分泌(P<0.05);(2)Que能显著降低LPS引起的iNOS、IL-1β、IL-6及TNF-α的mRNA表达(P<0.05);(3)与LPS组相比,Que组PTEN蛋白表达显著升高(P<0.05),p-PI3K和p-AKT及p-JNK的蛋白水平显著下降(P<0.05);(4)LY294002的作用证实Que在RAW264.7细胞内抑制炎症反应与调控PI3K信号通路有关;(5)PTEN过表达实验证实PTEN可增强Que在RAW264.7细胞内的抗炎作用。结论:(1)Que在体外培养的小鼠RAW264.7细胞内具有抗炎活性,其机制与活化PTEN的表达、阻断PI3K/AKT及JNK信号通路有关。(2)PTEN可增强Que在RAW264.7细胞内的抗炎能力。

关 键 词：槲皮素 巨噬细胞 炎症 PTEN/PI3K/JNK信号通路  

分 类 号：R737.9] R363.2[临床医学类]