文献类型：期刊文章

作　　者：谢敏[1] 赵立军[2] 周瑶敏[1] 张静[2] 张大文[1] 邬磊[1] 费丹[1] 王梦芝[3] 徐俊[1]

XIE Min;ZHAO Lijun;ZHOU Yaomin;ZHANG Jing;ZHANG Dawen;Wu Lei;FEI Dan;WANG Mengzhi;XU Jun(Institute of Quality Safety and Standards of Agricultural Products,Jiangxi Academy of Agricultural Sciences,Key Laboratory of Agro-product Quality and Safety of Jiangxi Province,Nanchang 330200,China;Sichuan Feed Workstation,Chengdu 610041,China;College of Animal Science and Technology,Yangzhou University,Yangzhou 225009,China)

机构地区：[1]江西省农业科学院农产品质量安全与标准研究所,江西省农产品质量安全重点实验室,南昌330200 [2]四川省饲料工作总站,成都610041 [3]扬州大学动物科学与技术学院,扬州225009

出　　处：《分析试验室》

基　　金：江西省重点研发计划(20201BBF61008,20192ACB60004);江西省协同创新项目(JXXTCX201702)资助。

年　　份：2023

卷　　号：42

期　　号：2

起止页码：203-208

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2023_2024、EI、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用改进的QuEchERS前处理方法结合超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS),建立了青贮皇竹草中23种农药残留的检测方法。样品经超纯水浸泡,1%甲酸乙腈提取,无水MgSO_(4)、乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、十八烷基硅烷(C_(18))和石墨化炭黑(GCB)基质分散净化,Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱分离,电喷雾串联质谱多反应监测(MRM)模式测定。23种农药在0.5~20μg/L范围内线性关系良好(R^(2)>0.9986),检出限为0.002~0.1μg/kg,定量限为0.005~0.2μg/kg。在0.5,1,5μg/kg 3个添加浓度水平下,回收率在76.2%~105.9%,相对标准偏差(RSD)在2.3%~11%。该方法适用于青贮皇竹草中23种农药的定性定量分析。

关 键 词：皇竹草青贮  超高效液相色谱串联质谱 QUECHERS 农药残留

分 类 号：O657.6]