文献类型：期刊文章

作　　者：付伟伟[1,2,3,4,5] 唐逵[1] 曾志纲[1] 何珊珊[2] 蒋婷[2] 周盼[2] 李孟婷[2]

FU Wei-wei;TANG Kui;ZENG Zhi-gang;HE Shan-shan;JIANG Ting;ZHOU Pan;LI Meng-ting(Department of Chemistry and Materials Science,Nanyue College of Hengyang Normal University,Hengyang 421008,China;College of Chemistry and Materials Science of Hengyang Normal University,Hengyang 421008,China;Key Laboratory of Functional Organometallic Materials of Hengyang Normal University of Hunan Province,Hengyang 421008,China;Key Laboratory of Functional Metal-Organic Compounds of Hunan Province,Hengyang 421008,China;Hunan Engineering Research Center for Monitoring and Treatment of Heavy Metals Pollution in the Upper Reaches of Xiangjiang River,Hengyang 421008,China)

机构地区：[1]衡阳师范学院化学与材料科学学院,湖南衡阳421008 [2]衡阳师范学院南岳学院化学与材料科学系,湖南衡阳421008 [3]功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室,湖南衡阳421008 [4]功能金属有机化合物湖南省重点实验室,湖南衡阳421008 [5]湘江上游重金属污染监测与治理湖南省工程研究中心,湖南衡阳421008

出　　处：《安徽化工》

基　　金：湖南省普通高等学校教学改革研究项目(HNJG-2020-0688);湖南省教育厅科学研究项目(20K016);“功能金属有机化合物”湖南省重点实验室开放基金项目(MO19K02)。

年　　份：2023

卷　　号：49

期　　号：1

起止页码：102-106

语　　种：中文

收录情况：CAS、普通刊

摘　　要：以1,2,4-三氮唑、对氟苯甲醛为原料,通过亲核取代反应制备4′-(1,2,4-三氮唑基)苯甲醛,然后与4-乙酰基吡啶在氢氧化钾提供的碱性环境作用下反应,并最终以氨水为氮源合成了4′-(1,2,4-三氮唑基苯基)-4,2′:6′,4′′-三联吡啶(L)。通过对比溶剂、反应时间,反应物用量等因素确定了产率最高的反应条件。运用熔点、红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱、X-射线单晶衍射对该三联吡啶衍生物的结构进行了表征,并进行了固体紫外可见光谱与荧光光谱测试,进一步确认了其结构与性质之间的关系。旨在提高本科学生的有机实验操作能力和对有机化学实验原理的进一步理解,从而更好地提升学生的科研兴趣与创新能力。

关 键 词：三联吡啶 迈克尔加成 红外光谱  核磁共振氢谱 紫外可见吸收光谱 荧光光谱  晶体结构  实验教学  

分 类 号：O626.32]