文献类型：期刊文章

作　　者：黎江溪[1] 张世梅[1] 王玉鑫[1] 赵跃[1]

LI Jiangxi;ZHANG Shimei;WANG Yuxin;ZHAO Yue(Department of Physiology and Pathophysiology,School of Basic Medicine,Dali University,Dali,Yunnan 671000,China)

机构地区：[1]大理大学基础医学院生理学与病理生理学教研室,云南大理671000

出　　处：《中国医学工程》

年　　份：2023

卷　　号：31

期　　号：2

起止页码：51-58

语　　种：中文

收录情况：IC、普通刊

摘　　要：CRISPR/Cas9作为第三代基因编辑技术,能在分子水平上修改生物体的遗传信息,广泛应用于基因功能研究、模型构建以及基因治疗等领域,具有编辑效率高、操作简单、成本低、识别位点多样化等优点。遗传性心脏疾病是指通过基因显性遗传给下一代形成的心脏病,一直是与人类疾病相关发病率和死亡率的主要原因。本文就CRISPR/Cas9技术的发展历程、组成原理以及在遗传性心脏病的建模和治疗做详细阐述,并对CRISPR/Cas9技术的发展前景进行预见。

关 键 词：CRISPR/Cas9  基因编辑  遗传性心脏疾病  

分 类 号：R394-3]