文献类型：期刊文章

作　　者：裴大兵[1,2] 张翼臻[1,2] 刘芳[1] 苏坚[1,3] 夏红[1] 苏琦[1]

PEI Da-Bing;ZHANG Yi-Zhen;LIU Fang(Cancer Research Institute,Hengyang Medical College,Hunan Province Key Laboratory of Cancer Cellular and Molecular Pathology,Center for Gastric Cancer Research of Hunan Province,Hengyang 421001,Hunan,China)

机构地区：[1]南华大学衡阳医学院肿瘤研究所、湖南省肿瘤细胞与分子病理学重点实验室、湖南省胃癌研究中心,湖南衡阳421001 [2]井冈山大学附属医院普外科 [3]南华大学衡阳医学院附属第二医院病理科

出　　处：《中国老年学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(No.81374013);湖南省卫计委课题(No.B2015-182)。

年　　份：2023

卷　　号：43

期　　号：6

起止页码：1408-1413

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、IC、JST、RCCSE、核心刊

摘　　要：目的探讨人胃癌细胞中维甲酸相关孤核受体(ROR)α与Wnt/β-连环素(catenin)通路的相互作用。方法噻唑蓝(MTT)实验验证沉默RORα对胃癌细胞系MGC803的增殖作用;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹与免疫共沉淀检测敲低RORα对Wnt/β-catenin通路相关分子与靶基因表达;荧光素酶报告检测c-Myc基因启动子活性。结果敲低RORα可显著促进胃癌细胞增殖(P<0.05)。当RORα被敲低时可显著上调Wnt1 mRNA和蛋白表达(P<0.05);但对β-catenin无明显影响(P>0.05)。免疫共沉淀提示敲低RORα可显著降低RORα与β-catenin的结合效率(P<0.05)。RORα敲低后,核内β-catenin与转录因子(TCF)-4表达水平明显升高(P<0.05)。Wnt通路下游基因Axin、c-Myc、c-Jun和基质金属蛋白酶(MMP)-9的mRNA和蛋白水平显著上调(P<0.05)。荧光素酶报告提示,敲低RORα可显著增强c-Myc启动子活性(P<0.05)。结论敲低RORα可活化Wnt/β-catenin信号通路从而促进胃癌细胞增殖。

关 键 词：维甲酸相关孤核受体(ROR)α  沉默 人胃癌MGC803细胞 增殖  WNT/Β-CATENIN通路 靶基因

分 类 号：R735] R329.24[临床医学类]