文献类型：期刊文章

作　　者：阿曼古丽·如则[1,2] 王雪梅[3] 尼鲁帕尔·谢甫开提[2,4] 赵翎[2,4] 赵帮豪[2,4] 霍强[2,4] 高晓明[1,2]

Amanguli Ruze;WANG Xuemei;Nilupaer Xiepukaiti;ZHAO Ling;ZHAO Banghao;HUO Qiang;GAO Xiaoming(State Key Laboratory of Pathogenesis,Prevention and Treatment of High Incidence Diseases in Central Asia;Xinjiang Key Laboratory of Medical Animal Model Research,Xinjiang Medical University,Urumqi 830054,China;Department of Hygiene,School of Public Health,Xi’an Medical University,Xi’an 710021,China;Department of Cardiology,the First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University,Urumqi 830054,China)

机构地区：[1]省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室 [2]新疆医学动物模型研究重点实验室,乌鲁木齐830054 [3]西安医学院公共卫生学院卫生学教研室,西安710021 [4]新疆医科大学第一附属医院心脏中心,乌鲁木齐830054

出　　处：《新疆医科大学学报》

基　　金：新疆重点实验室开放课题项目(2018D04030);国家自然科学基金地区基金项目(82060073)。

年　　份：2023

卷　　号：46

期　　号：1

起止页码：50-55

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨长链非编码RNA(Long non-coding RNA,LncRNA)H19在人单核细胞THP-1源巨噬细胞脂质蓄积中的作用及可能的分子机制。方法THP-1细胞经佛波酯(PMA)和氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育诱导成为泡沫细胞,构建体外动脉粥样硬化(泡沫细胞)模型。利用Lipofectamine TM 3000转染试剂,将H19小干扰RNA(siRNA)转染到THP-1细胞以沉默H19基因;油红O染色及异丙醇提取定量的方法检测细胞内脂质蓄积程度;实时荧光定量PCR检测LncRNA H19 mRNA表达水平;Western blot检测过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR-α)蛋白表达水平。结果油红O染色及胆固醇检测结果提示泡沫细胞模型构建成功。RT-PCR检测显示,ox-LDL诱导成功的THP-1源泡沫细胞模型中LncRNA H19 mRNA相对表达量明显增加(P<0.01),而在H19 siRNA沉默后,THP-1源泡沫细胞中脂质含量明显减少(P<0.01)。Western blot检测结果发现,ox-LDL刺激后与对照组相比,PPAR-α蛋白表达水平明显降低,而在H19 siRNA沉默组,PPAR-α蛋白表达水平显著回升(P<0.01)。结论LncRNA H19在THP-1来源泡沫细胞中高表达,从而抑制PPAR-α的表达,进而增加THP-1来源巨噬细胞的脂质吞噬,可能成为治疗动脉粥样硬化的潜在靶点。

关 键 词：LncRNA H19  人单核细胞THP-1  PPAR-Α 动脉粥样硬化  

分 类 号：R541.4]