文献类型：期刊文章

作　　者：刘翠华[1,2] 赵方新[2] 孙鹏[1] 韩文杰[1] 红梅[1] 武建强[2] 张烜[1,2]

LIU Cuihua;ZHAO Fangxin;SUN Peng;HAN Wenjie;HONG Mei;WU Jianqiang;ZHANG Xuan(Laboratory of Microbiology and Immunology,College of Basic Medicine,Inner Mongolia Medical University,Hohhot 010059,China;Tumor Immunology Laboratory,College of Basic Medicine,Inner Mongolia Medical University,Hohhot 010059,China)

机构地区：[1]内蒙古医科大学基础医学院微生物与免疫学研究室,内蒙古呼和浩特010059 [2]内蒙古医科大学基础医学院肿瘤免疫研究室,内蒙古呼和浩特010059

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81660482);内蒙古医科大学科技百万工程项目(YKD2015KJBW005)。

年　　份：2022

卷　　号：38

期　　号：12

起止页码：1084-1090

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨miR-181c对肺癌细胞迁移及微血管形成的影响。方法利用癌症转录组数据分析网站UALCAN分析TCGA数据库中肺癌miR-181c和带有Kazal基序的反向诱导带有Kazal基序的反向诱导富含半胱氨酸蛋白(RECK)基因表达,miRNA靶基因预测网站Targetscan预测其靶向关系;将miR-181c模拟物、抑制物及阴性对照物转染至A549细胞,实时定量PCR检测RECK mRNA的表达,Western blot法检测RECK、基质金属蛋白酶2(MMP2)和MMP9蛋白表达;TranswellTM检测细胞迁移能力;ELISA检测培养液中血管内皮生长因子A(VEGF-A)的分泌,用培养上清液处理人脐静脉内皮细胞(HUVEC),体外小管形成实验检测微血管形成;双荧光报告基因实验验证miR-181c与RECK基因的直接靶向关系。结果相对于正常组织,肺癌组织中miR-181c显著高表达,而RECK显著低表达;Targetscan预测表明miR-181c在RECK的3′非翻译区(3′-UTR)有结合域;miR-181c下调RECK的表达,而上调MMP2、MMP9的蛋白表达;促进A549细胞迁移和VEGF-A分泌,A549细胞培养上清液增强HUVEC分化成管的能力;双荧光报告基因实验证实RECK是miR-181c的直接作用靶点。结论miR-181c可直接靶向RECK促进人A549肺癌细胞的迁移及微血管形成。

关 键 词：miR-181c  反向诱导富含半胱氨酸蛋白(RECK)  A549肺癌细胞 细胞迁移 微血管形成

分 类 号：R734.2] Q279[临床医学类] R965]