文献类型：期刊文章

作　　者：袁方[1,2] 巫祖君[1,2] 龙振宇[1,2] 毕丹蕾[1,2,3] 申勇[1,2,3]

YUAN Fang;WU Zu-Jun;LONG Zhen-Yu;BI Dan-Lei;SHEN Yong(Institute on Aging and Brain Disorders,The First Affiliated Hospital of USTC,School of Life Science,Division of Life Science and Medicine,University of Science and Technology of China,Hefei 230026,China;Neurodegenerative Disorder Research Center,CAS Key Laboratory of Brain Function and Disease,University of Science and Technology of China,Hefei 230026,China;Center for Excellence in Brain Science and Intelligence Technology,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200031,China)

机构地区：[1]中国科学技术大学生命科学与医学部生命科学学院,中国科学技术大学第一附属医院脑衰老与脑疾病研究中心,合肥230026 [2]中国科学技术大学中国科学院脑功能与脑疾病重点实验室,中国科学技术大学神经退行性疾病研究中心,合肥230026 [3]中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心,上海200031

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

基　　金：国家自然科学基金(32100796,91749209),中央高校基本科研业务费专项资金(WK9100000011)和国家科技攻关计划(2021YFA0804900,2016YFC1300500-3)资助项目。

年　　份：2023

卷　　号：50

期　　号：1

起止页码：135-144

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的β分泌酶1(BACE1)是阿尔茨海默病患者脑中淀粉样蛋白(Aβ)产生的关键酶。肌养蛋白聚糖(dystroglycan,DG)帮助星形胶质细胞的终足锚定在脑血管上,形成一道支持血脑屏障的胶质界限。一项无靶标蛋白质组学研究指出BACE1可能会下调DG的表达水平。本文旨在研究BACE1能否调控DG的蛋白质水平及其可能的调控机制。方法利用瞬时转染法在HEK-293T细胞系和原代培养的小鼠星形胶质细胞中表达目的蛋白。通过蛋白质免疫印迹分析目标蛋白质的相对水平。利用基因荧光定量和免疫共沉淀技术探索BACE1调控DG的潜在机制。结果在HEK-293T和原代小鼠星形胶质细胞中引入BACE1会使DGβ亚基(β-DG)的蛋白质水平显著降低。在HEK-293T细胞中,β-DG蛋白水平的下降依赖于BACE1的酶活性。结论在HEK-293T细胞和小鼠星形胶质细胞中,BACE1使β-DG的蛋白质水平下降。

关 键 词：β分泌酶1  β肌养蛋白聚糖  星形胶质细胞 阿尔茨海默病

分 类 号：Q291] Q71