文献类型：期刊文章

作　　者：乔西凤[1] 马丛伟[1] 张颖[2] 林展乐[1] 黄菁霞[1] 林丽[3] 张勇民[4,5] 杨宜婷[2] 杜志云[1]

QIAO Xifeng;MA Congwei;ZHANG Ying;LIN Zhanle;HUANG Jingxia;LIN Li;ZHANG Yongmin;YANG Yiting;DU Zhiyun(School of Biomedical and Pharmaceutical Sciences,Guangdong University of Technology,Guangzhou 510006,China;Infinitus(China)Co.Ltd.,Guangzhou 510623,China;Foshan Allan Conney Biotechnology Co.Ltd.,Foshan 523281,China;Sorbonne Université,CNRS,InstitutParisien de Chimie Moléculaire,Paris 75005,France;Inner Mongolia University Research Center for Glycochemistry of Characteristic Medicinal Resources,School of Chemistry and Chemical Engineering,Inner Mongolia University,Huhehaote 010021,China)

机构地区：[1]广东工业大学生物医药学院,广东广州510006 [2]无限极(中国)有限公司,广东广州510623 [3]佛山市康伲爱伦生物技术有限公司,广东佛山523281 [4]索邦大学分子化学研究所,法国巴黎75005 [5]内蒙古大学化学化工学院,内蒙古呼和浩特010021

出　　处：《现代食品科技》

基　　金：国家自然科学基金项目(22178070);科技兴蒙项目(2021CG0029)。

年　　份：2023

卷　　号：39

期　　号：2

起止页码：125-134

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、IC、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：研究不同枸杞(Lyciumbarbarum,Gouqi,GQ)多糖组分对苯甲酸雌二醇(Estradiol,E2)及黄体酮(Progesterone,P)联合诱导小鼠乳腺上皮细胞(HC11细胞)增殖的抑制作用的影响。通过水提醇沉及柱分离法获得不同组分;并对其分子量及体外抗增殖、抗炎症作用进行初步分析。结果显示,枸杞粗多糖通过DEAE-52离子色谱柱和Sephadex G-50凝胶柱洗脱出7种多糖组分,分别为GQ-01、GQ-02、GQ-03、GQ-04、GQ-05、GQ-06、GQ-07,其平均相对分子量分别为113 ku、<1 ku、367 ku、613 ku、81 ku、110 ku、<1 ku。选用不同浓度枸杞多糖(5、25、125、250、500、1000μg/mL)处理HC11细胞,发现250μg/mL(GQ-01、GQ-04及GQ-06)可显著抑制E2(25μg/mL)+P(250μg/mL)联合诱导的HC11细胞增殖活性,分别降低了28.13%、26.74%、30.83%(P<0.01);GQ-01及GQ-06可调节G0/G1与G2/M期转变而影响细胞周期的分布;与模型组相比,GQ-06可极显著抑制E2+P联合诱导雌激素受体(ERα)水平,降低了5.54%(P<0.01);GQ-04及GQ-06可显著抑制LPS诱导RAW264.7细胞的NO水平的产生,与模型组相比NO水平分别降低了13.43%、12.65%(P<0.05)。该研究表明,GQ-06可能通过影响细胞周期分布及抑制ERα的水平,从而抑制乳腺上皮细胞过度增殖;此外,还可抑制LPS诱导RAW364.7细胞中NO的释放,降低细胞的炎症反应。该研究将为功能性食品深度开发提供重要的理论依据。

关 键 词：枸杞多糖 小鼠乳腺上皮细胞(HC11细胞)  细胞周期  雌激素受体(ERα)  一氧化氮(NO)  

分 类 号：TS201.4]