文献类型：期刊文章

作　　者：唐云丽[1] 康丽[1] 雷超兰[1] 邹登[1]

TANG Yun-li;KANG Li;LEI Chao-lan;ZOU Deng(Department of Neonatology,The Fourth Hospital of Changsha,Changsha 410000,Hunan Province,China)

机构地区：[1]长沙市第四医院新生儿科,湖南长沙410000

出　　处：《中国临床药理学杂志》

年　　份：2023

卷　　号：39

期　　号：3

起止页码：332-335

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的临床疗效及安全性。方法将重症MPP患儿随机分为对照组和试验组。对照组患儿采用退热、止咳、祛痰、吸氧和支气管扩张等基础治疗以及静脉滴注10 mg·kg^(-1)阿奇霉素,qd,连续5 d后改为口服5 mg·kg^(-1)阿奇霉素片,qd。试验组患儿在对照组治疗的基础上,联合布地奈德(每次2 mL,bid)雾化吸入辅助治疗。2组患儿均连续治疗2周。比较2组患儿的临床疗效,血清炎性因子水平、血清免疫球蛋白指标水平、发热减退时长、咳嗽消失时间,观察患儿药物不良反应发生情况。结果最终试验组和对照组各入组30例,试验过程中无脱落病例。治疗后,对照组和试验组的总有效率分别为73.33%和93.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组与试验组的血清中白细胞介素-2(IL-2)水平分别为(262.11±40.26)和(172.51±27.18)ng·L^(-1);干扰素-α(INF-α)水平分别为(7.80±2.15)和(4.31±0.87)ng·L^(-1);免疫球蛋白A(IgA)水平分别为(0.70±0.35)和(0.53±0.18)g·L^(-1);IgM水平分别为(1.32±0.27)和(0.96±0.19)g·L^(-1);发热减退时长分别为(5.22±1.24)和(3.62±1.09)d;咳嗽消失时间分别为(7.51±1.35)和(5.90±1.24)d。试验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应总发生率分别为13.33%(4例/30例)和10.00%(3例/30例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗MPP患儿的临床疗效更显著,可有效调节患儿体液免疫和细胞免疫,促进恢复,且安全可靠。

关 键 词：布地奈德雾化吸入剂  辅助治疗  肺炎支原体肺炎 临床疗效

分 类 号：R974]