文献类型：期刊文章

作　　者：林家宝[1,2] 孙雨豪[1] 王建[1] 高彦征[1]

LIN Jia-bao;SUN Yu-hao;WANG Jian;GAO Yan-zheng(Institute of Organic Contaminant Control and Soil Remediation,College of Resources and Environment Science,Nanjing Agricultural University,Nanjing 210095,China;Jiangsu Environmental Engineering Technology Co.,Ltd.,Jiangsu Environmental Protection Group Co.,Ltd.,Nanjing 210019,China)

机构地区：[1]南京农业大学资源与环境科学学院,土壤有机污染控制与修复研究所,江苏南京210095 [2]江苏省环保集团有限公司,江苏省环境工程技术有限公司,江苏南京210019

出　　处：《中国环境科学》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(42007104,22161132011);江苏省碳达峰碳中和科技创新专项资金资助项目(20220013)。

年　　份：2023

卷　　号：43

期　　号：2

起止页码：756-763

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了更加高效、快捷、经济地检测土壤中的邻苯二甲酸酯(PAEs),本文构建并优化了超声萃取-高效液相色谱(UE-HPLC)检测方法.选取美国环保署优先控制的邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二正辛酯为实验对象,通过对6种PAEs的最大紫外吸收波长值进行测定、优化高效液相色谱运行条件,进而构建了土壤中6种PAEs的HPLC检测方法,具体参数如下:检测时间为30min;进样量为20µL;分离系统以乙腈-UP水为流动相、初始流速为1.0mL/min,采用梯度洗脱的方式分离PAEs,柱温为40;℃检测系统采用紫外检测器检测、开启波长切换模式,波长分别为205和290nm.采用线性回归方程及相关系数、加标回收率、相对标准偏差和检出限对方法进行评价.结果表明,该方法具有较宽的线性范围,最大质量浓度范围在0.1~100mg/L,相关系数均在0.999以上.1和5mg/kg的6种PAEs加标回收率范围分别为73.03%~91.89%和72.59%~90.70%,相对标准偏差范围分别为1.78%~12.46%和0.30%~7.56%.采用3倍噪音值法、液相色谱仪检定规程所得的6种PAEs检出限浓度范围分别为0.99~19.80和9.49~25.11µg/kg.

关 键 词：高效液相色谱 邻苯二甲酸酯 土壤 检测方法  超声萃取

分 类 号：X830.2]