文献类型：期刊文章

作　　者：李想[1] 毕佳璇[1] 孙秋霞[1] 于润泽[1] 贾斯祺[1] 付秀美[1,2]

LI Xiang;BI Jiaxuan;SUN Qiuxia;YU Runze;JIA Siqi;FU Xiumei(Department of Human Anatomy,School of Basic Medicine,Chengde Medical University,Chengde 067000,China;Hebei Key Laboratory of Nerve Injury and Repair,Chengde 067000,China)

机构地区：[1]承德医学院基础医学院人体解剖学教研室,河北承德067000 [2]河北省神经损伤与修复重点实验室,河北承德067000

出　　处：《中国医科大学学报》

基　　金：河北省自然科学基金(H2021406056);河北省高等学校科学研究计划(ZD2020178);国家级大学生创新创业训练计划(2020003);河北省科技厅“技术创新引导专项-科技工作会商”项目(2020)。

年　　份：2023

卷　　号：52

期　　号：1

起止页码：51-56

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF)促进坐骨神经再生修复的作用及其机制。方法 选取10只SPF级雄性SD大鼠制备脱细胞神经移植物(ANA)。取5只大鼠设为正常(N)组。另取20只大鼠建立坐骨神经损伤模型,然后再随机分为模型(M)组、ANA组、LY294002(LY)组、溶剂对照(LYC)组。M组不再处理,其余3组均桥接ANA于损伤神经的两断端处,LY组和LYC组分别于桥接术后第2日腹腔注射LY294002或DMSO(2.0 ng·mL^(-1)·kg^(-1)),连续注射4周。测定各组大鼠运动神经传导速度(MNCV)和胫前肌湿重比率,尼氏染色观察各组大鼠脊髓前角运动神经元的形态结构,免疫荧光染色和Western blotting法检测脊髓内BDNF和p-Akt1蛋白的表达。结果 与M组比较,ANA组大鼠MNCV和胫前肌湿重比率明显升高(P <0.05);与ANA组比较,LY组MNCV和胫前肌湿重比率显著降低(P <0.05)。尼氏染色结果显示,各组脊髓内均可见蓝紫色呈斑块状的尼氏体,定量分析结果显示ANA组尼氏体数量明显多于M组(P <0.05),LY组尼氏体数量少于ANA组(P <0.05)。免疫荧光染色和Western blotting结果显示,ANA组脊髓内BDNF和p-Akt1蛋白表达量均高于M组(P <0.05);LY组脊髓BDNF和p-Akt1蛋白表达量显著低于ANA组(P <0.05)。结论 BDNF可通过激活PI3K/Akt信号通路发挥促进大鼠神经再生修复的作用。

关 键 词：BDNF PI3K/AKT信号通路 脊髓  坐骨神经损伤

分 类 号：R322.8]