文献类型：期刊文章

作　　者：张慧[1] 陈子翔[2] 赵纯毅[2] 邵启祥[2] 赵杨静[2]

Zhang Hui;Chen Zixiang;Zhao Chunyi;Shao Qixiang;Zhao Yangjing(Dept of Clinical Laboratory,The Affiliated Hospital of Jiangsu University,Zhenjiang 212001;Dept of Laboratory Medicine,School of Medicine,Jiangsu University,Zhenjiang 212013)

机构地区：[1]江苏大学附属医院检验科,镇江212001 [2]江苏大学医学院检验医学系,镇江212013

出　　处：《安徽医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(编号:82100183,81701545);江苏省大学生创新创业训练计划项目(编号:2021102991051X)。

年　　份：2022

卷　　号：57

期　　号：12

起止页码：2012-2018

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨前B细胞白血病同源盒基因3(PBX3)在急性髓系白血病(AML)患者骨髓样本中的表达及其临床意义。方法通过生物信息学方法,分析美国癌症和肿瘤基因图谱计划数据库(TCGA)33种类型癌症转录组测序数据,获得PBX3 mRNA在泛癌中的表达水平,进一步分析AML患者中PBX3 mRNA表达水平与患者临床病理特征、预后的关系。利用全转录组基因表达差异分析,探究AML中PBX3相关分子特征。结果PBX3 mRNA表达水平在12种癌症类型中上调,其中在AML患者中上调最为显著。PBX3高表达AML患者总生存时间和无病生存时间较PBX3低表达患者缩短,且与AML分子遗传学事件FLT3、NPM1和DNMT3A基因突变有关。PBX3表达与多个同源盒基因(包括多数HOXA和HOXB基因、MEIS1)呈正相关,且这些同源盒基因在AML患者中表达水平均与总生存时间呈负相关。结论AML患者骨髓中PBX3基因高表达可能是预后不良的潜在生物标志物,其与同源盒基因可能存在广泛的相互作用。

关 键 词：急性髓系白血病 前B细胞白血病同源盒基因3  同源盒基因 预后标志物

分 类 号：R735.2]