文献类型：期刊文章

作　　者：吴昊霖[1,2] 徐怡倩[2] 方星悦[2] 王爱萍[2] 孟庆雯[2] 刘启兵[1,2] 樊好飞[1,2]

WU Hao-lin;XU Yi-qian;FANG Xing-yue;WANG Ai-ping;MENG Qing-wen;LIU Qi-bing;FAN Hao-fei(Key Laboratory of Brain Science Research and Transformation in Tropical Environment of Hainan Province,Haikou 571199,China;Department of Pharmacology,School of Basic Medicine and Life Sciences,Hainan Medical University,Haikou 571199,China)

机构地区：[1]海南省热带脑科学研究与转化重点实验室,海南海口571199 [2]海南医学院基础医学与生命科学学院药理学教研室,海南海口571199

出　　处：《海南医学院学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81960663)。

年　　份：2023

卷　　号：29

期　　号：2

起止页码：146-152

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、DOAJ、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：铁死亡受基因调控,参与缺血再灌注损伤、脑卒中、肿瘤等疾病的生理和病理过程,致病机制尚未明确。已知调控p53基因可诱导内皮细胞和肿瘤细胞铁死亡。而抑制铁死亡使GPX4正常发挥作用,阻断细胞膜上脂质氧化,减少活性氧自由基(ROS)积累,保护正常细胞。鉴于铁死亡的多反应性,可能有助于杀死癌细胞,可能会损伤正常细胞,所以调节性铁死亡敏感相关基因及触发机制亟待阐明。本文主要综述目前已知的GPX4、FSP1、SLC7A11、P53等调节性铁死亡敏感相关基因功能机制,以期为铁死亡研究深度剖析及重大疾病药物靶向选择提供参考。

关 键 词：铁死亡  氧化应激 GPX4  P53

分 类 号：R36]